2025年10月30日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「細菌&ウイルス検体採取の世界市場：製品別（細菌検体採取、ウイルス検体採取）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「細菌&ウイルス検体採取の世界市場：製品別（細菌検体採取、ウイルス検体採取）（2025～2030）」市場調査レポートの販売を開始しました。細菌&ウイルス検体採取の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1．市場概要
1-1. 市場の定義と意義
細菌およびウイルス検体採取市場は、臨床検査や分子診断において感染症の特定・追跡・監視を行うための検体採取製品やサービスに関連する分野である。主に、咽頭ぬぐい液、鼻腔スワブ、血液、唾液、尿、便などの生体サンプルを正確かつ安全に採取・保存・輸送するためのシステムが含まれる。
感染症の診断は検体の品質に大きく依存する。採取時の汚染防止やRNA/DNAの劣化防止は極めて重要であり、これを支えるのが本市場に属する製品群である。近年はCOVID-19の大流行を契機として、ウイルスサンプル輸送メディア（VTM）やスワブ、採取チューブ、滅菌容器、採血管などの需要が急拡大した。
これに加え、分子診断技術（PCR・NGS）や免疫診断の精度向上に伴い、採取段階からの品質管理・標準化が求められるようになっている。したがって、本市場は感染症診断の「入口」でありながら、全体の精度と信頼性を左右する戦略的セクターと位置づけられている。
________________________________________
1-2. 市場構成要素
本市場は製品タイプ・用途・最終ユーザー・地域により分類される。
（1）製品タイプ別分類
• スワブ製品（Swabs）：綿棒型、ナイロンフロック型、ポリウレタン型など。鼻腔・咽頭採取用が主流。
• 輸送メディア（Transport Media）：ウイルス輸送液（VTM）、細菌保存培地（Cary-Blair、Amiesなど）。
• 採取容器・チューブ類：血液・尿・唾液・便など検体別専用容器。
• 付属機器・アクセサリ：ラベリング機器、滅菌パッケージ、バイオハザードバッグなど。
（2）用途別分類
• 細菌感染症検査
• ウイルス感染症検査
• 病院検査ラボおよび公衆衛生検査
• 研究・臨床試験用途
（3）最終ユーザー別分類
• 病院・クリニック
• 診断検査センター
• 研究機関・製薬企業
• 公衆衛生機関
• 自宅検査・遠隔医療用途
（4）地域別分類
北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカの5大市場で構成される。
________________________________________
1-3. 市場規模と成長見通し
2024年時点で、世界の細菌およびウイルス検体採取市場は約45億米ドルと推定される。
2025年から2033年にかけては年平均成長率（CAGR）6.8〜7.3％で拡大し、2033年には85億米ドル超に達する見通しである。
主な成長要因は以下の通り：
• パンデミック対応体制の恒常化
• 感染症診断・監視ネットワークの拡大
• 分子診断技術の進化と検体品質の重要性向上
• 在宅検査・POCT市場の拡大
• 感染予防・衛生管理に対する意識の高まり
特にCOVID-19後の時代においては、病原体の早期検出と変異株監視の必要性が高まり、採取・輸送プロセスの標準化需要が増している。
________________________________________
2．市場動向と成長要因
2-1. 感染症発生動向と検体採取需要の拡大
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の拡大は、世界中で検体採取関連製品の市場需要を急拡大させた。PCR検査や抗原検査に用いる鼻咽頭スワブは、世界規模で年間数十億本が使用された。これを契機として、感染症対策の社会インフラとしての検体採取市場が確立された。
また、インフルエンザ、RSウイルス、HIV、肝炎、結核などの慢性感染症や、今後の新興ウイルス対策（デング、ニパ、鳥インフルエンザ等）に備えた備蓄需要も生じており、公共機関による調達契約が市場成長を下支えしている。
________________________________________
2-2. 技術革新：材料科学と保存安定性の進化
従来のコットン綿棒から、ナイロンフロック型スワブやポリエステル繊維構造体への移行が進んでいる。これにより、検体の吸収率と放出効率が大幅に改善され、PCRなどの高感度分析に最適化された。
さらに、**ウイルス輸送メディア（VTM）**も改良が進み、RNAの分解防止・抗菌安定化剤の最適化が実現されている。低温輸送に対応するクライオ保存容器やドライスワブ技術の発展も、物流面の制約を克服する重要な技術革新となっている。
加えて、AI・IoTを組み合わせたスマート検体管理システムが登場し、採取から検査までのトレーサビリティを保証する仕組みが整備されつつある。
________________________________________
2-3. 政策・規制環境の整備
各国政府は感染症対策の一環として、検体採取・輸送に関するガイドラインを整備している。
• 米国FDA：Class I Medical Deviceとしての認可制度を強化。
• 欧州：IVDR（In Vitro Diagnostic Regulation）への適合要件を2025年までに義務化。
• 日本：医薬品医療機器等法（PMD法）による管理区分明確化。
これにより、製品の品質保証・製造標準・滅菌工程・バイオセーフティ要件が厳格化。グローバル市場では、認証取得済み製品が調達の前提条件となっている。
________________________________________
2-4. 在宅検査・遠隔医療の台頭
新型コロナ以降、在宅での検体採取キットの普及が進んだ。郵送によるPCR・抗原検査、遠隔医療サービスとの連携により、個人が自宅で安全に検体を採取し、結果をオンラインで受け取る仕組みが一般化しつつある。
これに伴い、**自己採取型検体キット（Self-Collection Kit）**の開発が活発化。特に唾液採取用チューブや鼻腔スワブなどが医療機関外で広く利用されている。ユーザビリティと衛生性を両立したパッケージ設計が市場競争力を左右する要素となっている。
________________________________________
2-5. サプライチェーンの変化とローカリゼーション
パンデミック初期には、スワブやVTMが不足し、国際物流の混乱が発生した。
これを契機に、地域内生産・在庫備蓄体制の構築が進行している。
特に米国・中国・インドでは、現地メーカーによる国内供給網の確立が急速に進み、輸入依存を低減している。
同時に、3Dプリント技術を用いたスワブ製造や、バイオプラスチックを利用した環境配慮型製品の開発も広がり、持続可能性（ESG対応）も新たな競争軸となっている。
________________________________________
3．競争環境と今後の展望
3-1. 市場構造と主要プレーヤー
細菌およびウイルス検体採取市場は、中規模から大規模の医療機器メーカーおよび専門材料メーカーが多数参入しており、上位10社が全体の約70％を占める寡占構造を呈している。
大手企業は主に以下の特徴を持つ：
• 製造・滅菌の一貫体制を確立
• 高品質試薬・輸送液とのセット製品を展開
• 自動化対応のパッケージング技術を保有
• 地域拠点を通じた供給安定性を確保
中小企業・新興メーカーは、低コストでの現地供給、特殊用途（例：獣医用・研究用）のニッチ市場を狙い、柔軟な製品設計力でシェアを拡大している。
________________________________________
3-2. 競争優位性の要素
本市場における競争力の源泉は以下の要素に集約される。
1. 製品の滅菌保証レベルと品質安定性
2. 迅速生産・納期短縮体制
3. 輸送環境適応性（温度・湿度変動耐性）
4. 規格適合（FDA、IVDR、ISO13485）
5. 環境配慮型素材の採用
さらに、OEM供給契約や政府調達案件への参入も収益拡大の主要手段となっている。
________________________________________
3-3. 研究開発および技術提携動向
• 自動採取システムの開発：ロボティックアームによる非接触型サンプリング。
• ウイルス不活化輸送液の研究：安全性を高めるための新組成設計。
• マイクロバイオーム分析対応製品：次世代シーケンシング対応スワブの登場。
• AIデータ連携プラットフォーム：採取情報の自動記録・追跡・クラウド分析。
また、大学研究機関や製薬企業との共同開発契約が増加しており、分子診断企業との垂直統合が進行中である。
________________________________________
3-4. 地域別展望
• 北米：最大市場。高度な医療システムと大規模な感染症検査体制が需要を牽引。
• 欧州：IVDR施行により高品質製品へのシフトが加速。
• アジア太平洋：中国・インド・日本を中心に感染症監視プログラムが拡大。
• 中南米・アフリカ：国際支援により公衆衛生検査体制を強化中。
特にアジア太平洋地域では、人口増加と医療アクセス改善により最も高いCAGRが予測される。
________________________________________
3-5. 今後の展望
今後10年間で、細菌およびウイルス検体採取市場は次の方向へ進化すると予測される。
1. デジタル化・自動化による検体管理の高度化
2. 低侵襲・自己採取型デバイスの一般化
3. 生分解性・再利用可能素材の採用拡大
4. 検体採取から診断までの統合ソリューション化
5. グローバル供給網の分散化と地域拠点化
これらにより、本市場は単なる検体採取器具の産業から、感染症診断エコシステムの中核インフラへと進化することが見込まれる。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
1. 序章（Introduction）
1.1 調査の目的と範囲
1.2 定義および用語の説明
1.3 研究方法論
1.3.1 一次情報源と二次情報源
1.3.2 データ収集・検証手法
1.3.3 市場推計モデル（Top-Down / Bottom-Up）
1.4 為替レートと仮定条件
1.5 分析対象年次および予測期間（2018–2033）
1.6 調査の制約および注記
________________________________________
2. エグゼクティブサマリー（Executive Summary）
2.1 市場の全体概要
2.2 主な定量的指標（市場規模・CAGR・シェア）
2.3 製品タイプ別・用途別・地域別のハイライト
2.4 市場推進要因・阻害要因・機会のサマリー
2.5 主要企業の戦略比較
2.6 今後10年間の成長シナリオ
________________________________________
3. 市場概要（Market Overview）
3.1 市場の背景と発展経緯
3.2 細菌およびウイルス検体採取の臨床的重要性
3.3 検体採取プロセスの標準化と規格動向
3.4 感染症診断市場との関連性
3.5 検体品質の維持・輸送技術の役割
3.6 市場バリューチェーン分析
3.6.1 原材料供給
3.6.2 製造・滅菌・品質管理
3.6.3 流通・保管・販売網
3.6.4 最終ユーザー構成
________________________________________
4. 市場動向分析（Market Dynamics）
4.1 市場促進要因（Drivers）
4.1.1 新興感染症および再興感染症の拡大
4.1.2 パンデミック対応の恒常化と備蓄需要
4.1.3 分子診断・PCR検査の普及
4.1.4 感染管理・公衆衛生意識の高まり
4.1.5 在宅検査・自己採取キットの導入拡大
4.2 市場抑制要因（Restraints）
4.2.1 高品質素材によるコスト上昇
4.2.2 規制承認の複雑化
4.2.3 物流・輸送制約によるリスク
4.2.4 技術者不足と教育体制の遅れ
4.3 市場機会（Opportunities）
4.3.1 開発途上国における医療インフラ整備
4.3.2 持続可能な素材・環境配慮型製品の需要
4.3.3 AI・IoTを活用した検体管理技術
4.3.4 研究・製薬用途への応用拡大
4.4 市場課題（Challenges）
4.4.1 標準化された採取プロトコルの欠如
4.4.2 試薬・機器間の互換性問題
4.4.3 サプライチェーン分断リスク
4.4.4 廃棄・リサイクル問題
________________________________________
5. 市場セグメンテーション（Market Segmentation）
5.1 製品タイプ別市場（By Product Type）
5.1.1 スワブ（Swabs）
- 綿スワブ
- ナイロンフロック型スワブ
- ポリエステルスワブ
- フォーム・ポリウレタン素材スワブ
5.1.2 ウイルス輸送メディア（VTM）
- 通常VTM
- ウイルス不活化VTM
- RNA安定化タイプ
5.1.3 細菌輸送培地（Bacterial Transport Media）
- Amies
- Cary-Blair
- Stuart培地
5.1.4 採取・保存容器
- 専用チューブ
- 採血管・尿容器・唾液採取管
5.1.5 付属アクセサリ・安全パッケージ
5.2 感染症別市場（By Pathogen Type）
5.2.1 細菌性感染症（結核、肺炎、髄膜炎等）
5.2.2 ウイルス性感染症（COVID-19、インフルエンザ、HIV、肝炎）
5.2.3 真菌・寄生虫感染症
5.2.4 新興感染症（デング、ニパ、鳥インフルエンザなど）
5.3 用途別市場（By Application）
5.3.1 臨床診断
5.3.2 疫学・サーベイランス
5.3.3 研究・薬剤開発
5.3.4 在宅検査・遠隔医療
5.4 エンドユーザー別市場（By End User）
5.4.1 病院・クリニック
5.4.2 臨床検査センター
5.4.3 研究機関・大学
5.4.4 製薬・バイオテク企業
5.4.5 公衆衛生・政府機関
5.5 地域別市場（By Region）
5.5.1 北米（米国・カナダ）
5.5.2 欧州（ドイツ・英国・フランス・イタリア・スペインなど）
5.5.3 アジア太平洋（日本・中国・インド・韓国・オーストラリア）
5.5.4 中南米（ブラジル・メキシコ・アルゼンチン）
5.5.5 中東・アフリカ（GCC・南アフリカなど）
________________________________________
6. 世界市場規模と予測（Global Market Size & Forecast 2024–2033）
6.1 世界市場規模（過去実績：2018–2023）
6.2 予測期間における市場拡大予測
6.3 製品タイプ別売上予測
6.4 感染症別売上予測
6.5 用途別市場予測
6.6 地域別市場シェア分析
6.7 平均価格動向と収益予測
6.8 市場寄与度分析
6.9 成長シナリオ比較（保守的／標準／楽観的）
________________________________________
7. 地域別分析（Regional Insights）
7.1 北米市場
7.1.1 感染症検査の普及状況
7.1.2 政府調達・備蓄政策
7.1.3 主要企業と市場シェア
7.2 欧州市場
7.2.1 IVDR施行の影響
7.2.2 感染症監視ネットワークの強化
7.2.3 地域内メーカーの競争動向
7.3 アジア太平洋市場
7.3.1 急成長市場の背景
7.3.2 医療アクセス改善と投資動向
7.3.3 公的支援と現地生産化
7.4 中南米市場
7.4.1 感染症対策プロジェクト
7.4.2 サプライチェーン構築状況
7.5 中東・アフリカ市場
7.5.1 公衆衛生体制の強化
7.5.2 感染症負担と医療機材需要
________________________________________
8. 技術動向（Technology Landscape）
8.1 スワブ構造の進化（フロック技術・微細繊維化）
8.2 保存培地の改良（RNA/DNA安定化技術）
8.3 滅菌技術（ガンマ線・電子線・オートクレーブ）
8.4 スマート検体管理・トレーサビリティシステム
8.5 AI・データ連携技術
8.6 環境配慮型素材・再利用可能設計
________________________________________
9. 競争環境分析（Competitive Landscape）
9.1 主要企業の市場シェア（CR5・CR10分析）
9.2 企業別概要・製品ポートフォリオ
9.3 新規参入企業と技術革新動向
9.4 企業間提携・M&A事例
9.5 SWOT分析（市場全体および主要企業別）
9.6 競争戦略マトリクス
________________________________________
10. 規制・政策環境（Regulatory Environment）
10.1 国際基準（ISO13485、WHO推奨規格）
10.2 米国FDA承認制度
10.3 欧州IVDR要件
10.4 日本・アジア地域の法規制
10.5 医療機器分類とリスクマネジメント
10.6 品質管理・滅菌・トレーサビリティ規定
________________________________________
11. 産業構造分析（Industry Structure & Supply Chain）
11.1 原材料供給業者の構成
11.2 生産・滅菌・包装プロセス
11.3 流通・在庫・物流体制
11.4 コスト構造・利益率分析
11.5 供給網リスクと地域分散化戦略
________________________________________
12. 成長戦略分析（Strategic Insights）
12.1 製品差別化戦略
12.2 地域拡張・輸出戦略
12.3 技術提携・研究連携動向
12.4 M&Aおよびライセンス契約事例
12.5 ESGおよびサステナビリティ施策
________________________________________
13. 将来展望（Future Outlook）
13.1 自動化・デジタル化による新市場機会
13.2 在宅・遠隔検査との統合化
13.3 感染症監視ネットワークの発展
13.4 次世代採取デバイス（マイクロ流体技術など）
13.5 長期的市場予測（2033年以降の展望）
________________________________________
14. 図表一覧（List of Figures & Tables）
図1：世界市場規模推移（2018–2033）
図2：製品タイプ別市場構成比
図3：地域別市場シェア比較
表1：主要企業ポートフォリオ
表2：規制基準と承認要件の比較
表3：市場機会マトリクス
________________________________________
15. 付録（Appendices）
A. 用語集
B. 参考文献
C. 調査方法詳細
D. 関連機関・企業リスト
E. 分析モデル・仮定条件一覧
※「細菌&ウイルス検体採取の世界市場：製品別（細菌検体採取、ウイルス検体採取）（2025～2030）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒
https://www.marketreport.jp/bacterial-and-viral-specimen-collection-market
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒
https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
***** H&Iグローバルリサーチ（株）会社概要 *****
・本社所在地：〒104-0033 東京都中央区新川1-6-12
・TEL：03-6555-2340 E-mail：pr@globalresearch.co.jp
・事業内容：市場調査レポート販売、委託調査サービス、情報コンテンツ企画、経営コンサルティング
・ウェブサイト：
https://www.globalresearch.co.jp
・URL：
https://www.marketreport.jp/bacterial-and-viral-specimen-collection-market
