「整形外科用軟組織修復機器のグローバル市場（2025年～2029年）」産業調査レポートを販売開始

2025年10月15日
H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「整形外科用軟組織修復機器のグローバル市場（2025年～2029年）：製品種類別（固定装置、組織足場、細胞療法ベース）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「整形外科用軟組織修復機器のグローバル市場（2025年～2029年）：製品種類別（固定装置、組織足場、細胞療法ベース）」市場調査レポートの販売を開始しました。整形外科用軟組織修復機器の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****
1. 市場概況と全体動向
1.1 市場規模の現状
整形外科ソフトティッシュ修復デバイス市場は、2024年時点でおよそ60億ドルから70億ドル規模に達しており、2030年には90億ドルを超えると予測されている。年平均成長率（CAGR）は6〜8％と見込まれ、堅調な拡大が続く見通しである。
この成長は、主にスポーツ外傷の増加、高齢化による整形外科的疾患の増大、技術革新、そしてミニマルインベイシブ（低侵襲）手術の普及によって支えられている。
1.2 市場成長の背景
近年、人口構造の変化と生活習慣の多様化により、関節・靭帯・腱などの損傷発生率が増加している。特に、アスリートや高齢者層において軟部組織の損傷は顕著であり、関節鏡手術や生体材料による再建術の需要が高まっている。
医療現場では、従来のオープン手術から関節鏡による精密な修復法へと移行が進み、回復期間短縮や感染リスク軽減を実現している。こうした技術変革がデバイス市場の拡大を後押ししている。
1.3 技術革新の影響
製品技術の進歩は市場拡大の重要なドライバーとなっている。生体吸収性素材やナノ表面加工技術の導入により、異物反応を抑えながら高い固定強度を維持するデバイスが開発されている。
また、3Dプリンティングやコンピュータ支援手術（CAS）の発展により、患者個別の解剖学的構造に適合したオーダーメイド型デバイスの実用化が進んでいる。
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2. 市場成長要因の分析
2.1 高齢化社会の進展
高齢者人口の増加は、整形外科手術件数の増加と直結している。加齢による靭帯・腱の劣化、骨粗しょう症による脆弱性の増大、運動機能低下による転倒・損傷リスク上昇が、修復デバイス需要を押し上げている。
特に先進国においては、高齢者の「生活の質（QOL）」維持のための関節修復・機能再建手術が一般化しており、今後も安定した需要が見込まれる。
2.2 スポーツ・フィットネス人口の増加
プロスポーツ選手に加え、アマチュア層や高齢者の運動習慣定着も、スポーツ傷害発生率を上昇させている。特に、前十字靱帯（ACL）損傷、回旋腱板（Rotator Cuff）損傷、アキレス腱断裂などの軟部組織損傷は代表的であり、修復手術に用いられるデバイスの需要が拡大している。
2.3 ミニマルインベイシブ手術の普及
低侵襲手術は、入院期間を短縮し、術後の疼痛や感染リスクを軽減する利点を持つ。関節鏡下手術の適用範囲拡大により、軟部組織修復デバイスの小型化・多機能化が進み、より精密な手術が可能となった。
これに伴い、従来大型施設中心だった整形外科手術が、クリニックや外来手術センターでも実施可能となり、市場が裾野を広げている。
2.4 素材技術と生体親和性の進化
従来の金属製デバイスから、生体吸収性ポリマーや複合樹脂材料への転換が進行している。これにより、術後除去手術が不要となるケースが増加し、医療費削減と患者負担軽減に貢献している。
さらに、抗菌コーティング、滑性表面処理、自己修復ポリマーなどの新技術も実用化段階にあり、感染防止と組織癒着促進を両立させることが可能となっている。
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3. 市場構造とセグメント概要
3.1 製品タイプ別分類
市場は主に以下の4つのデバイス群で構成されている。
1. 縫合アンカー（Suture Anchors）
腱や靱帯を骨に固定するためのアンカー構造。吸収性素材の採用により、生体適合性と固定強度を両立している。
2. 干渉スクリュー（Interference Screws）
ACL再建などで用いられる主要デバイス。骨トンネル内で腱移植片を固定し、高い初期安定性を提供する。
3. 固定プレートおよびピン（Fixation Devices）
大きな損傷や再建手術で使用される補助デバイス。剛性と耐久性に優れる。
4. バイオメッシュ・マトリックス製品（Biological Scaffolds）
組織再生を促進するための足場材料。コラーゲンやECM由来素材を用いた製品が増加している。
3.2 応用部位別構成
応用領域としては以下の部位が主要である：
• 膝関節修復（前十字靱帯、半月板）
• 肩関節修復（回旋腱板損傷、肩鎖関節）
• 股関節・足関節（腱断裂修復）
• その他（肘・手首・脊椎支持組織など）
3.3 素材別分類
• 非吸収性金属（チタン、ステンレス）
• 生体吸収性ポリマー（PLA、PGA、PLGAなど）
• 複合材料およびハイブリッド設計（繊維＋樹脂系）
3.4 エンドユーザー別構成
• 病院（総合・専門整形外科）
• 外来手術センター（Ambulatory Surgical Centers）
• 整形外科クリニック・リハビリ施設
病院セグメントが依然として最大シェアを保持しているが、外来型・デイサージェリーの拡大が顕著である。
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4. 地域別市場分析
4.1 北米
最大の市場規模を有し、医療技術採用率が高い。高齢化とスポーツ外傷発生率の上昇が需要を支え、主要メーカーが集中する。
特に米国では、外来手術センターの拡充と民間保険の補償拡大が、修復デバイス普及を後押ししている。
4.2 欧州
手術標準化と公的医療支援が進んでおり、特にドイツ・英国・フランスが主要市場。生体吸収性素材の承認率が高く、品質・規制適合を重視した市場構造を持つ。
4.3 アジア太平洋
最も高い成長率が見込まれる地域。中国・インド・日本・韓国では整形外科手術件数の増加と医療インフラ拡充が進む。
高齢化進展とともに、国内メーカーによる低価格製品の台頭も著しい。
4.4 ラテンアメリカ・中東・アフリカ
市場は発展段階にあり、都市部の医療施設整備が進行中。ブラジルやメキシコでは国際ブランドの進出が加速している。
一方で、規制整備の遅れやコスト制約が成長の制限要因となっている。
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5. 競争環境と主要企業動向
5.1 市場構造
市場は中規模から大規模の医療機器メーカーが中心であり、技術力と臨床実績を基盤とする寡占的傾向を示す。
上位数社で市場シェアの50〜60％を占めると推定される。
5.2 競争優位性の要素
• 材料・技術革新能力
• 製品ポートフォリオの多様性
• 地域販売ネットワークの強さ
• 臨床サポートおよびアフターサービス体制
5.3 最近の動向
• 吸収性アンカーやバイオマテリアル系製品の発売が相次ぐ。
• AI支援型手術システムや画像誘導ナビゲーションとの統合製品が登場。
• 吸収素材の環境適合性や再生可能資源活用への取り組みが進む。
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6. 市場課題とリスク
6.1 コストおよび価格競争
先進素材を使用した高性能デバイスは高価であり、保険適用範囲外の治療費が課題となる。
特に新興国では価格弾力性が高く、低価格競争が激化している。
6.2 感染リスクと術後合併症
手術部位感染（SSI）や再断裂は依然として課題であり、抗菌性・生体適合性向上の研究開発が継続されている。
6.3 規制と承認遅延
医療機器承認制度の複雑化と地域差が、製品上市時期を遅らせる要因となる。品質基準の相互承認や試験データ共有体制の構築が求められている。
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7. 今後の展望と戦略的方向性
7.1 技術統合による付加価値創出
IoTやAIを活用した「スマート手術支援デバイス」が新たな潮流となる。センサー埋め込みや遠隔モニタリング機能を持つデバイスは、術後経過観察を容易にし、再手術リスクを低減する。
7.2 再生医療との融合
幹細胞や成長因子を組み合わせた「生物学的修復アプローチ」が拡大。これにより、従来の機械的固定から、生体組織の再生を促す方向へ市場がシフトしている。
7.3 サステナブル製造と環境対応
医療廃棄物削減、再利用可能素材の導入、生分解性樹脂の採用が企業評価に影響を与える時代となっている。
環境負荷を最小化する製品設計が今後の差別化要素になる。
7.4 地域連携と現地生産の強化
新興国市場の需要を取り込むため、主要企業は現地製造・共同開発を推進している。ローカル企業との技術提携がコスト最適化と市場参入の鍵となる。
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8. 結論
整形外科ソフトティッシュ修復デバイス市場は、技術革新・高齢化・スポーツ医療の進展を背景に、長期的かつ安定した成長を見せる分野である。
今後は「生体吸収性素材」「デジタル支援手術」「再生医療との融合」という三本柱が、次世代市場の方向性を決定づける。
企業は技術開発とコスト競争力の両立を図りつつ、臨床エビデンスの確立と地域多様性への対応を強化することが求められる。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
• 序章：調査背景と目的
 1.1 レポートの目的とスコープ
 1.2 対象市場定義および修復デバイス範囲
 1.3 用語解説・略語一覧
 1.4 調査手法（一次調査・二次資料・推計モデル）
 1.5 調査仮定と制約
• 市場概況とマクロ環境分析
 2.1 市場動向と成長ドライバー
 2.2 高齢化・ライフスタイル変化と整形手術件数の伸長
 2.3 スポーツ傷害・外傷発生率の増加
 2.4 医療支出拡大・保険制度変化
 2.5 技術進歩（バイオ材料、吸収性素材、センサー統合技術など）
 2.6 規制動向、承認プロセス、品質基準
 2.7 SWOT 分析・リスク要因評価
• 市場セグメント構成
 3.1 製品タイプ別市場区分
  3.1.1 縫合アンカー（Suture Anchors）
  3.1.2 干渉スクリュー（Interference Screws）
  3.1.3 固定プレート・ピン類
  3.1.4 組織パッチ・生体メッシュ（Biological / Synthetic）
  3.1.5 その他補助デバイス（ワイヤー、メッシュ補強材など）
 3.2 医療手術タイプ別区分
  3.2.1 関節鏡下修復手術
  3.2.2 開放手術型修復
  3.2.3 ハイブリッド型手法
 3.3 損傷部位・用途別区分
  3.3.1 膝関節（ACL、半月板等）
  3.3.2 肩関節（回旋腱板、肩腱損傷等）
  3.3.3 股関節・足関節・踵腱など
  3.3.4 その他部位（肘、手首、筋・腱系など）
 3.4 材料・素材別分類
  3.4.1 非吸収性材料（メタル、高分子材料等）
  3.4.2 吸収性／生体吸収性材料
  3.4.3 複合素材／ハイブリッド素材
 3.5 エンドユーザー別区分
  3.5.1 総合病院・整形外科センター
  3.5.2 外来手術施設／アンビュラトリーセンター
  3.5.3 整形外科専門クリニック
  3.5.4 リハビリ施設／回復センター
 3.6 地域・国別区分
  3.6.1 北米
  3.6.2 欧州
  3.6.3 アジア太平洋
  3.6.4 ラテンアメリカ
  3.6.5 中東・アフリカ
 3.7 補助分類軸（価格帯別、顧客層別、流通チャネル別など）
• 市場規模と予測
 4.1 歴年実績と基準年市場規模
  4.1.1 総市場規模／成長推移
  4.1.2 製品別実績市場規模
  4.1.3 地域別・用途別実績動向
 4.2 予測期間（例 2024–2030 または 2024–2033）における展望
  4.2.1 世界全体市場予測
  4.2.2 製品タイプ別予測
  4.2.3 手術方式別予測
  4.2.4 損傷部位別予測
  4.2.5 材料別予測
  4.2.6 エンドユーザー別予測
  4.2.7 地域別／国別予測
 4.3 年平均成長率（CAGR）の算定
 4.4 セグメント別成長率比較
 4.5 市場シェア推移予測と構成比変化
• 製品セグメント別詳細分析
 5.1 縫合アンカー市場解析
  5.1.1 製品設計・性能差異
  5.1.2 吸収性 vs 非吸収性タイプ分析
  5.1.3 主な用途・適用関節別利用傾向
 5.2 干渉スクリュー市場動向
  5.2.1 固定原理および設計要素
  5.2.2 素材特性・耐久性比較
 5.3 固定プレート／ピン類分析
  5.3.1 用途別設計仕様
  5.3.2 応力耐性・形状設計の違い
 5.4 組織パッチおよび生体メッシュ分析
  5.4.1 合成メッシュ vs 生体由来メッシュ
  5.4.2 増強剤併用・導入補助技術
 5.5 補助・統合型デバイス分析
  5.5.1 ワイヤー、メッシュ補強材、統合モジュール型製品など
• 用途／手術方式別分析
 6.1 関節鏡下修復手術分野詳細
  6.1.1 技術要件と器具融合設計
  6.1.2 小切開対応・術中可視化統合機能
 6.2 開放手術型修復分野分析
  6.2.1 大規模損傷・複合損傷への対応構造
 6.3 ハイブリッド手法・混合方式分析
  6.3.1 部分鏡下 + 補強併用戦略
 6.4 傷病部位別手術方式比較（膝、肩、股、その他）
• 地域・国別市場分析
 7.1 北米市場構造と成長要因
  7.1.1 米国市場動向、保険制度、技術採用率
  7.1.2 カナダ市場特徴
 7.2 欧州市場詳細分析
  7.2.1 主要国別（ドイツ、英国、フランス等）動向
  7.2.2 EU規制・医療政策影響
 7.3 アジア太平洋市場分析
  7.3.1 中国・インド・日本市場動向
  7.3.2 成長率、技術導入傾向、地場メーカーの台頭
 7.4 ラテンアメリカ市場特徴
  7.4.1 ブラジル・メキシコ市場状況
 7.5 中東・アフリカ市場分析
  7.5.1 医療インフラ整備状況と導入障壁
 7.6 地域比較・成長優位性分析
• 競争環境と企業プロファイル
 8.1 競争構造概観と参入障壁
 8.2 差別化要因（技術性能、臨床実績、ブランド・信頼性、コスト効率）
 8.3 主要企業プロファイル
  8.3.1 企業 A（例：Arthrex 等）
  8.3.2 企業 B（例：Smith & Nephew、Stryker 等）
  8.3.3 企業 C … その他の主要参入企業
  – 各社の製品ラインナップ、戦略、技術強み、地域展開
  – 最近の買収・提携・新製品投入動向
 8.4 特許・知財動向および技術ライセンス戦略
 8.5 ベンチマーク比較：性能比較・価格比較・コスト構造比較
• 成長ドライバー・抑制要因・リスク分析
 9.1 成長ドライバーの深堀り
  9.1.1 高齢化と変性疾患の拡大
  9.1.2 スポーツ傷害および事故件数増加
  9.1.3 技術革新（材料進化、吸収性技術、スマート化）
  9.1.4 医療支出拡大・保険適用の拡充
  9.1.5 外来／低侵襲手術移行の加速
 9.2 抑制要因・課題要因詳細
  9.2.1 高コスト導入障壁
  9.2.2 術後失敗率・再断裂リスク
  9.2.3 材料供給・品質管理リスク
  9.2.4 規制・認可遅延リスク
  9.2.5 代替治療技術進展リスク
 9.3 感度分析・シナリオリスク評価
  9.3.1 ベースケース／楽観ケース／悲観ケース比較
  9.3.2 主要変数（成長率、コスト変動、技術採用率等）変動による影響
• 戦略提言と成長方向性
 10.1 製品戦略提案（低価格モデル vs 高性能モデル併用など）
 10.2 技術開発戦略（バイオ融合素材、センサー統合、3Dプリント応用など）
 10.3 市場参入・拡張戦略（地域優先順位、ジョイントベンチャー・技術提携、ライセンシング等）
 10.4 サービス統合ビジネス戦略（アフターサービス、メンテナンス、モニタリング支援サービス）
 10.5 コスト削減・効率最適化戦略（設計最適化、部品共通化、量産化効率化）
 10.6 差別化・ブランド構築戦略
 10.7 成長シナリオ別対応戦略
• 将来展望と予測シナリオ
 11.1 技術進化シナリオ（短期～中期～長期視点）
 11.2 ビジネスモデル進化シナリオ（製品型からサービス／プラットフォーム型へ）
 11.3 地域別成長シナリオ
 11.4 競合技術導入シナリオ（再生医療、組織工学代替技術等）
 11.5 主要ブレークスルー要因と阻害要因対比
• 付録・補遺資料
 12.1 略語一覧・定義表
 12.2 通貨換算率・価格基準資料
 12.3 調査モデル・推計方法詳細説明
 12.4 調査協力先・インタビュー先一覧
 12.5 表・図表一覧
 12.6 データ補正・整合性手法・仮定条件説明
 12.7 調査制約および免責条項

※「整形外科用軟組織修復機器のグローバル市場（2025年～2029年）：製品種類別（固定装置、組織足場、細胞療法ベース）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/orthopedic-soft-tissue-repair-devices-market

※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list

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