2025年8月1日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「ロングリードシーケンスのグローバル市場予測（2025～2030）：製品別、技術別（ナノポアシーケンス）、ワークフロー別、用途別、最終用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「ロングリードシーケンスのグローバル市場予測（2025～2030）：製品別、技術別（ナノポアシーケンス）、ワークフロー別、用途別、最終用途別、地域別」市場調査レポートの販売を開始しました。ロングリードシーケンスの世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. 市場定義と概要
ロングリードシーケンシングは、完全長転写産物の同定、エピジェネティクス解析、難リピート領域の解読、非モデル生物のゲノムアセンブリなど、多岐にわたる研究・臨床用途で活用されます。パーソナルゲノミクス、精密医療、創薬研究、農業バイオテクノロジーなどへの応用も急速に拡大中です。
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2. 市場規模と成長予測
• 2024年市場規模：約23億1,000万米ドル
• 2025–2030年予測CAGR：約24.5％
• 2030年予測市場規模：約73億0,000万米ドル
この急成長は、ゲノム研究ニーズの多様化、構造変異解析需要の増大、エピジェネティクスマッピング市場の拡大などが背景にあります。
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3. 成長ドライバー
1. 複雑ゲノム解析ニーズ：スプライシング異常・融合遺伝子・構造変異の網羅解析に必須。
2. ギャップレスアセンブリ需要：完全リファレンスゲノム構築や希少生物ゲノム研究に不可欠。
3. エピジェネティクス解析の高度化：メチル化マーク同時計測など、疾患マーカー探索に強み。
4. データ解析ツールの進歩：エラー訂正アルゴリズムや新アセンブリ手法が成熟。
5. コスト低減・効率化：装置導入コストの低下とワークフロー自動化が進行。
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4. セグメント構成
• 製品別：消耗品（ライブラリキット、フローセル等）、機器本体、解析サービス
• 技術別：SMRT、ナノポア、その他新興技術
• ワークフロー別：サンプル調製、シーケンス、データ解析
• 用途別：デノボアセンブリ、構造変異解析、完全長転写産物解析、エピジェネティクス、臨床ゲノミクス
• エンドユーザー別：バイオ医薬品企業、バイオテック企業、研究機関、臨床検査ラボ、農業・環境研究機関
• 地域別：北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ
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5. 地域別動向
• 北米：研究拠点と製薬企業の早期導入により最大市場シェア。
• 欧州：EU共通研究助成と医療機関の設備投資で堅調成長。
• アジア太平洋：中国・インド主導のゲノムプロジェクトが市場を牽引。
• 中南米：農業・感染症研究でのアセンブリ需要増加。
• 中東・アフリカ：国際共同研究が導入を後押し。
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6. 主要プレーヤーと競合環境
• Pacific Biosciences：HiFiリードによる高精度シーケンシング市場をリード。
• Oxford Nanopore Technologies：可搬型／リアルタイム解析市場を開拓。
• Bionano Genomics：光学マッピングを組み合わせた構造変異検出製品を展開。
• その他、Thermo Fisher Scientific、Qiagen、GenapSysなどが消耗品・解析プラットフォームで競合。
各社はM&Aや提携、ソフトウェア強化を通じて総合的なゲノム解析エコシステムを構築し、市場シェア拡大を狙っています。
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7. 課題とリスク
1. 高コスト：装置・消耗品コストが中小ラボでの導入ハードルに。
2. エラー率と解析負荷：エラー訂正と大容量データの処理インフラが必要。
3. 規制・品質管理：臨床利用にはCLIA/CAP認証など厳格対応が不可欠。
4. 人材育成：解析ワークフロー構築のための専門人材育成が課題。
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8. 今後の展望と市場機会
• 統合オミクス解析：マルチオミクスプラットフォームへの展開。
• ポイントオブケア：小型ナノポア装置の現場導入。
• パーソナライズド医療：患者個別の構造変異同定による治療最適化。
• 新規応用分野：環境ゲノミクス、農作物育種、微生物群集解析など。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 調査範囲と方法論
1.1 調査目的
1.1.1 本レポートの狙いとユースケース
1.1.2 想定読者と活用シナリオ
1.2 調査範囲
1.2.1 対象地域（北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ）
1.2.2 対象期間（過去実績：2018–2023年、基準年：2024年、予測期間：2025–2030年）
1.2.3 対象セグメント（製品、技術、用途、ワークフロー、エンドユーザー）
1.3 調査手法
1.3.1 一次データ収集（専門家インタビュー、アンケート調査）
1.3.2 二次データ収集（文献調査、企業IR、業界報告書）
1.3.3 市場規模推計手法（ボトムアップ・トップダウン）
1.3.4 予測モデル構築と検証プロセス
1.4 調査上の前提条件と制約
1.4.1 為替レート・インフレ率の前提
1.4.2 データ丸め方と誤差範囲
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第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 レポートハイライト
2.2 世界市場規模と成長率（CAGR）サマリー
2.3 主要成長ドライバーと抑制要因
2.4 セグメント別・地域別の市場ハイライト
2.5 戦略的示唆とビジネスインパクト
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第3章 市場動向と分析
3.1 市場推進要因（Drivers）
3.1.1 完全長トランスクリプトーム解析ニーズ
3.1.2 構造変異・反復配列解析の高度化
3.1.3 エピジェネティクスマッピング需要
3.1.4 精密医療・創薬研究の拡大
3.2 市場抑制要因（Restraints）
3.2.1 高導入コストと消耗品費用
3.2.2 データ処理・解析負荷の増大
3.2.3 規制認証・品質管理要件
3.3 市場機会（Opportunities）
3.3.1 ポータブル解析ソリューションの台頭
3.3.2 マルチオミクス統合解析サービス
3.3.3 非モデル生物・環境サンプル解析の拡大
3.4 市場トレンド（Trends）
3.4.1 リアルタイムシーケンシング活用事例
3.4.2 クラウドベース解析プラットフォーム
3.4.3 自動化ライブラリ調製ワークフロー
3.5 SWOT分析
3.6 ポーターのファイブフォース分析
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第4章 製品別分析
4.1 製品セグメント概要
4.2 消耗品（ライブラリ調製キット、試薬、フローセル）
4.2.1 製品カテゴリ定義と市場シェア
4.2.2 用途別需要動向
4.2.3 価格帯比較とコスト動向
4.3 シーケンサー本体（SMRT装置、ナノポア装置）
4.3.1 各社機種比較（出力、精度、コスト）
4.3.2 スループット・可搬性・操作性評価
4.4 シーケンス受託サービス
4.4.1 サービス形態と利用モデル
4.4.2 主要サービスプロバイダー比較
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第5章 技術別分析
5.1 SMRT（Single Molecule, Real-Time）シーケンス
5.1.1 技術概要と応用領域
5.1.2 メリット／デメリット比較
5.2 ナノポアシーケンス（Nanopore Sequencing）
5.2.1 技術概要と応用領域
5.2.2 小型デバイスの可搬性とリアルタイム解析
5.3 新興技術（転写型、ハイブリッドアプローチ等）
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第6章 ワークフロー別分析
6.1 サンプル調製（DNA抽出、ライブラリ構築）
6.2 シーケンシングプロセス
6.3 データ解析（アセンブリ、エラー訂正、バリアント検出）
6.4 インフォマティクス／ソフトウェアプラットフォーム
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第7章 用途別分析
7.1 デノボゲノムアセンブリ
7.2 構造変異解析
7.3 完全長トランスクリプトーム解析
7.4 エピジェネティクス（メチル化マッピング等）
7.5 クリニカルシーケンシング（がんゲノム、希少疾患）
7.6 メタゲノミクス・環境サンプル解析
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第8章 エンドユーザー別分析
8.1 バイオ医薬品企業
8.1.1 創薬・ターゲット探索用途
8.1.2 バイオ医薬品品質管理
8.2 バイオテクノロジー企業
8.3 アカデミア・研究機関
8.4 臨床検査ラボ
8.5 農業・環境研究機関
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第9章 地域別市場分析
9.1 北米
9.1.1 米国市場（主要大学・研究所・CRO）
9.1.2 カナダ市場動向
9.2 欧州
9.2.1 主要国別（英国、ドイツ、フランス、イタリア）
9.2.2 EU共同研究プログラムの影響
9.3 アジア太平洋
9.3.1 中国・インド・日本の公的プロジェクト
9.3.2 韓国・豪州・東南アジア市場
9.4 中南米
9.5 中東・アフリカ
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第10章 競合環境と企業プロファイル
10.1 市場集中度分析（CR4、HHI）
10.2 主要プレーヤープロファイル
10.2.1 Pacific Biosciences
10.2.2 Oxford Nanopore Technologies
10.2.3 Bionano Genomics
10.2.4 Thermo Fisher Scientific
10.2.5 Qiagen
10.2.6 GenapSys
10.2.7 Element Biosciences
10.3 M&A・提携動向
10.4 競合優位性マトリクス（機器性能／コスト／サポート体制）
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第11章 市場機会と戦略的示唆
11.1 新興市場参入のポイント
11.2 製品ポートフォリオ最適化戦略
11.3 提携・アライアンスによるエコシステム構築
11.4 規制対応・品質管理強化の提言
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第12章 市場課題とリスク
12.1 高コストとROIの可視化
12.2 データ解析インフラ整備の負担
12.3 規制認証・品質管理上のハードル
12.4 専門人材育成とワークフロー標準化
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第13章 将来展望と成長予測シナリオ
13.1 ベースケース／ベストケース／ワーストケース予測
13.2 技術ロードマップとイノベーション投資
13.3 サービス化・ソフトウェア化の潮流
13.4 ラボインテグレーション・自動化動向
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第14章 付録
14.1 図表一覧
14.2 略語・用語集
14.3 調査手法詳細
14.4 参考文献・情報源一覧
14.5 免責事項
※「ロングリードシーケンスのグローバル市場予測（2025～2030）：製品別、技術別（ナノポアシーケンス）、ワークフロー別、用途別、最終用途別、地域別」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒
https://www.marketreport.jp/long-read-sequencing-market
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒
https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
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