2026年2月25日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「徐放コーティング剤の世界市場：基材別（錠剤、カプセル、丸薬）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「徐放コーティング剤の世界市場：基材別（錠剤、カプセル、丸薬）（2025～2030）」市場調査レポートの販売を開始しました。徐放コーティング剤の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. 市場の定義と基本概念
1.1 持続放出コーティングとは
持続放出コーティングとは、主に医薬品などの剤形に適用される ポリマー系の薄膜コーティング材料 のことで、薬物（有効成分）の体内への放出を長時間にわたって制御する目的で用いられます。このコーティングは、錠剤、カプセル、粉末等の基材の表面に施され、薬物が一定の速度で体内に溶出するように設計されています。持続放出コーティングは、処方された治療効果を維持しながら服用頻度を減らし、患者の服薬遵守（コンプライアンス）を向上させる役割を担います。
このようなコーティングは 制御放出（Controlled Release）、拡張放出（Extended Release）、徐放性（Sustained Release） と呼ばれることもあり、放出プロファイルに応じて様々な薬物送達システムに利用されています。これらは通常、エチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアセテート、メタクリル酸系ポリマーなどの高分子材料から構成されています。
近年では、慢性疾患治療薬の増加やジェネリック医薬品の普及に伴い、持続放出剤形への需要が拡大しています。これらは 患者の利便性向上、薬物動態改善、副作用低減 といった臨床的メリットをもたらすため、製薬企業の開発戦略において重要な位置付けとなっています。
1.2 市場の構造とセグメント
持続放出コーティング市場は、用途・技術・剤形・地域別に複数のセグメントに分かれていますが、一般的な市場構造は以下のとおりです：
（1）ポリマー材料タイプ別
• エチルセルロース
• メチルセルロース
• ポリビニルアセテート
• メタクリル酸系ポリマー
• その他の合成・天然高分子材料
（2）コーティング技術別
• 水性コーティング
• 有機溶媒系コーティング
• ホットメルト（溶融）コーティング
• その他（ナノコーティング等）
（3）基材（Substrate）別
• 錠剤
• カプセル
• ピル（錠状・球状）
• 粒体・顆粒状剤形
（4）薬物放出機序別
• 拡散制御型（Diffusion-controlled）
• 侵食制御型（Erosion-controlled）
• オスモティック型（Osmotic controlled）
• イオン交換型（Ion exchange）
（5）用途別
• 医薬品・製薬用途（Pharmaceuticals）
• 栄養補助剤・サプリメント
• 農業分野（農薬・肥料等）
• 食品・飲料分野
• その他産業用途
（6）地域別
• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• ラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
医薬品や製薬用途が市場規模の大部分を占めていますが、近年では化粧品、食品、農業用途でも新たな応用が模索されています。
1.3 調査目的とレポート構成
本レポートの主な目的は、持続放出コーティング市場の 現状規模、成長動向、市場構造、主要成長ドライバー、課題、将来予測、競争環境 を体系的に示すことです。具体的には以下の点を分析しています：
• 世界・地域別市場規模と予測
• ポリマー材料タイプ・技術別市場動向
• 基材・用途別需要特性
• 主要企業の競争戦略と市場ポジション
• 市場成長要因と阻害要因の分析
• 規制状況・技術動向と将来機会評価
このような分析を通じて、企業や投資家が 戦略的意思決定や新規市場参入の指針 を得られるよう設計されています。
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2. 市場規模・成長動向・需要要因
2.1 世界市場規模の現状評価
持続放出コーティング市場は医薬品分野の制御放出製剤の普及と共に成長しており、最新の分析では 2024年時点の世界市場規模は約 675.4 百万米ドル と評価されています。
この評価は基本的な分析アプローチに基づくもので、異なるソースでは数値の幅がありますが、いずれも 数億〜十億米ドル規模の市場 であると見られています。たとえば標準的な推計では 2024 年に 572.17～618.46 百万米ドル前後だったとする報告もあり、市場規模はエントリーレベルから着実な成長トレンドを示しています。
2.2 市場成長予測
複数の市場予測では、持続放出コーティング市場は今後も 堅調な成長トレンドを維持 すると評価されています。
• 一例として、2025 年～2033 年の予測では 約 7.3% の年平均成長率（CAGR）で成長し、2033 年には 1,257.1 百万米ドル規模に達する見込み です。
• 別の推計では、2034 年頃までに 1,373.63 百万米ドル超の市場規模 に達すると予想され、さらに一部の分析では 2035 年までに約 3.9〜3.9 亿ドル（違う評価ベースの調査）という拡大予測もあります。
市場成長の主な原動力としては、慢性疾患治療薬や長期投薬需要の増加、ジェネリック医薬品の生産拡大、医療支出の増加、制御放出コーティング技術の進歩等が挙げられています。
2.3 主要市場ドライバー
持続放出コーティング市場の成長を牽引する主要要因は次の通りです：
（1）慢性疾患患者の増加
糖尿病、高血圧、心血管疾患などの慢性疾患が全世界的に増加しており、長時間作用型の薬物送達システムに対する需要が高まっています。これにより持続放出コーティング剤形の需要が拡大しています。
（2）患者コンプライアンスの改善
持続放出コーティングは薬の投与回数を減らすことで、患者が服薬指示を守りやすくなります。この利点が医療現場でも評価され、製薬企業による採用が進んでいます。
（3）ポリマー・コーティング技術の進化
高機能で安全性が高いポリマー材料や、新しい製膜技術の開発により、より精密な薬物放出プロファイルが可能になっており、市場の競争力を高めています。
（4）ジェネリック医薬品の普及
有名薬剤の特許切れによるジェネリック医薬品の生産増加と共に、ジェネリックメーカーがコーティング剤形を採用するケースが増えており、市場全体の成長を支えています。
（5）新興市場の拡大
アジア太平洋やラテンアメリカなどの地域では製薬産業の成長と人口増が市場成長を促進しており、特に中国やインドでは製薬製造基盤の強化が進んでいます。
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3. 市場動向・競争環境・将来展望
3.1 市場のトレンド
持続放出コーティング市場では以下のようなトレンドが顕著になっています：
（1）高機能コーティングのニーズ拡大
医薬品だけでなく、化粧品や食品補助剤、農業用途においても持続放出技術が応用可能な場面が増え、市場領域が拡大しています。
（2）環境・安全規制への対応
水性ポリマーや生体適合性材料へのシフトが進んでおり、環境負荷低減と安全性強化を重視した技術開発が進行中です。
（3）デジタル製造技術とプロセス自動化
コーティング製造プロセスの自動化やリアルタイム品質管理技術の導入が進み、生産効率と品質が向上しつつあります。
3.2 市場課題とリスク
一方で市場の成長には以下のような課題も存在します：
（1）高コストな研究開発
高性能持続放出コーティングの開発には多額の R&D 投資と品質検証が必要であり、これが市場参入の障壁となる場合があります。
（2）規制・承認プロセスの複雑性
医薬品コーティングは安全性や効果の規制基準が厳しく、承認プロセスが複雑であるため、市場投入までの時間と費用が増大する可能性があります。
（3）原材料価格の変動
ポリマー原材料や高機能添加剤の価格変動は最終製品価格に直接影響し、メーカーの利益率にリスクをもたらす可能性があります。
3.3 競争環境
持続放出コーティング市場には多くの化学・材料系企業が参入しており、競争はポリマー材料、技術力、品質、環境対応性 を軸に展開しています。主要企業には Evonik Industries、BASF、Colorcon、Ashland などが挙げられており、これら企業は研究開発や製品ポートフォリオ拡充を通じて競争優位性を高めています。
また、新規参入企業は独自の生体適合性材料や特殊放出機序技術の開発に注力し、差別化された製品を市場に投入することで競争力を強化しています。
3.4 将来展望と機会
今後の持続放出コーティング市場は次のような機会を有しています：
• 個別化医療・精密治療分野への応用拡大
個別化された治療薬の需要拡大により、放出プロファイルを細かく制御する高機能コーティングの開発ニーズが増大します。
• 新興市場への拡大
アジア太平洋、ラテンアメリカなどの新興市場では製薬産業の成長が続き、持続放出剤形の需要拡大が予想されます。
• 環境対応技術・バイオ材料研究の深化
生分解性ポリマーや環境負荷の少ないコーティング材料の研究が進み、持続放出コーティングの応用範囲がさらに広がる可能性があります。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 レポート概要
1.1 調査目的と背景
1.1.1 市場調査の目的
1.1.1.1 世界市場における徐放コーティングの重要性
1.1.1.2 医薬品用途での臨床的価値
1.1.1.3 患者コンプライアンスと治療効果の関係
1.1.2 対象範囲の定義
1.1.2.1 徐放コーティング市場の定義
1.1.2.2 含まれる製品・技術一覧
1.1.2.3 調査対象期間と基準年
1.1.2.4 想定する市場構造とセグメント
1.1.3 読者対象と利用価値
1.1.3.1 医薬品メーカー
1.1.3.2 ポリマー材料サプライヤー
1.1.3.3 製造装置・加工機メーカー
1.1.3.4 投資家・アナリスト
1.1.4 レポートの構成と読み方ガイド
1.1.4.1 章構成概要
1.1.4.2 数値の見方と前提条件
1.2 調査手法とデータ収集プロセス
1.2.1 一次データ収集
1.2.1.1 産業専門家へのインタビュー
1.2.1.2 エンドユーザー・メーカーへのヒアリング
1.2.1.3 医薬品・コーティング業界のキープレーヤーからの実データ
1.2.2 二次データ収集
1.2.2.1 公的統計データ
1.2.2.2 業界レポート・専門データベース
1.2.2.3 学術誌・白書・企業資料
1.2.3 データの検証とモデリング
1.2.3.1 トップダウン・ボトムアップ手法
1.2.3.2 時系列予測モデル
1.2.3.3 事業者売上実績データとの突合
1.2.4 用語定義と略語
1.2.4.1 市場用語と分析指標の定義
1.2.4.2 セグメント分類基準
1.2.4.3 通貨・換算ルール
1.3 調査前提条件・制限事項
1.3.1 調査上の前提
1.3.1.1 市場成長予測の前提条件
1.3.1.2 経済・規制環境における仮定
1.3.1.3 データ欠損時の補完方法
1.3.2 限界・リスク
1.3.2.1 未公開企業情報の影響
1.3.2.2 将来予測の不確実性
1.3.2.3 地域別データの精度差
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第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 世界市場のハイライト
2.1.1 市場規模サマリー
2.1.1.1 2024年 世界市場規模（約 6億7,540万米ドル）
2.1.1.2 2025年 市場予測値
2.1.1.3 2033年 市場推定値（約 12億5,710万米ドル）
2.1.2 主要成長指標（CAGR 7.3％）
2.2 市場要約と主要動向
2.2.1 成長ドライバー
2.2.1.1 慢性疾患治療薬における制御放出需要
2.2.1.2 医療現場での患者ペイシェントコンプライアンス改善
2.2.1.3 ポリマー技術の進化
2.2.1.4 新興地域の医薬品市場拡大
2.2.2 市場抑制要因
2.2.2.1 規制承認プロセスの複雑性
2.2.2.2 高いR&Dコストと原材料価格
2.2.2.3 他技術との競合
2.2.3 主要トレンド
2.2.3.1 生体適合性ポリマーの採用増
2.2.3.2 水性と環境対応コーティングの活用
2.2.3.3 精密放出制御技術の普及
2.3 主要市場構造とインサイト
2.3.1 地域別市場シェア
2.3.1.1 北米：最大市場シェア 35.9%（2024年）
2.3.1.2 アジア太平洋：高成長地域予測
2.3.1.3 欧州ランク付け
2.3.1.4 ラテンアメリカ・中東アフリカ
2.3.2 セグメント別ハイライト
2.3.2.1 基材別（錠剤、カプセル、ピル）
2.3.2.2 ポリマー材料別（エチル／メチルセルロース等）
2.3.2.3 アプリケーション別（In Vitro / In Vivo）
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第3章 市場背景・産業チェーン分析
3.1 市場の基本構造
3.1.1 徐放コーティング剤の市場定義
3.1.1.1 徐放と制御放出の概念
3.1.1.2 医薬品用途の重要性
3.1.1.3 コーティング技術の基礎
3.1.2 徐放コーティング材料の特性
3.1.2.1 エチルセルロース／メチルセルロース
3.1.2.2 合成ポリマーと天然ポリマー
3.1.2.3 バイオ適合性と安全性
3.1.3 用途・剤形 (Substrate) の分類
3.1.3.1 錠剤（Tablets）
3.1.3.2 カプセル
3.1.3.3 ピル・顆粒
3.1.3.4 その他剤形
3.2 産業バリューチェーン
3.2.1 原材料供給
3.2.1.1 ポリマー原料市場
3.2.1.2 添加剤・溶媒の供給
3.2.1.3 規制対応原料
3.2.2 コーティング製造技術
3.2.2.1 水性コーティングプロセス
3.2.2.2 有機溶媒系プロセス
3.2.2.3 ホットメルト技術
3.2.2.4 自動化・コーティング装置
3.2.3 製品の流通・販売
3.2.3.1 医薬品製造者向け販売網
3.2.3.2 OEM/CMO生産者との関係
3.2.3.3 輸出入と供給チェーン
3.2.3.3.1 輸出主要国
3.2.3.3.2 物流と規制
3.3 市場形成のマクロ背景
3.3.1 医療・製薬産業の成長
3.3.1.1 医薬品支出の世界的拡大
3.3.1.2 慢性疾患の増加と薬物治療
3.3.1.3 ジェネリック医薬品の成長
3.3.2 技術革新とR&D投資
3.3.2.1 コーティング技術の進化
3.3.2.2 精密放出制御技術
3.3.2.3 デジタル製造・品質管理システム
3.3.3 医薬品規制・承認プロセスの影響
3.3.3.1 FDA/EMAの品質基準
3.3.3.2 安全性証明と上市手順
3.4 市場の推進要因
3.4.1 患者コンプライアンス改善ニーズ
3.4.2 治療効果と副作用低減
3.4.3 ジェネリック薬の拡大と差別化制剤
3.4.4 生体適合性・安全性素材への注目
3.4.5 新興市場での医療アクセス拡大
3.5 市場阻害要因
3.5.1 高い開発・製造コスト
3.5.2 規制承認の複雑性
3.5.3 代替技術・製剤との競合
3.5.4 原材料価格のボラティリティ
3.6 技術とイノベーションの影響
3.6.1 ナノコーティング技術
3.6.2 生体応答性コーティング
3.6.3 マイクロカプセル化による機能改善
3.7 市場機会と今後の展望
3.7.1 拡張用途としての農業・食品製品
3.7.2 パーソナライズド医療対応剤
3.7.3 低環境負荷コーティング材料の開発
※「徐放コーティング剤の世界市場：基材別（錠剤、カプセル、丸薬）（2025～2030）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒
https://www.marketreport.jp/sustained-release-coatings-market
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒
https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
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