2026年2月4日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「組換えタンパク質のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（バイオテクノロジー研究、創薬・医薬品開発、バイオ医薬品製造、その他）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「組換えタンパク質のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（バイオテクノロジー研究、創薬・医薬品開発、バイオ医薬品製造、その他）」市場調査レポートの販売を開始しました。組換えタンパク質の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1．組換えタンパク質市場の全体概要と目的
1.1 レポートの定義と対象範囲
組換えタンパク質とは、遺伝子組換え技術により宿主細胞に導入した外来DNAの情報に基づいて合成されるタンパク質であり、ホルモンや成長因子、サイトカインなどバイオ医薬品や研究・診断用途で幅広く利用されています。
本レポートは、世界の組換えタンパク質市場について、その市場規模・成長予測・種類別・用途別・地域分析・競合環境・今後の見通しを定量的・定性的に評価することを目的としています。調査では、解析対象として以下の主なカテゴリを含みます：
製品タイプ別：ホルモン、成長因子、サイトカイン、血漿タンパク質因子、代謝酵素、免疫チェックポイント阻害タンパク質、その他
用途別：バイオ医薬品企業、学術研究機関、受託研究機関、診断用途など
地域別：北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカなど
調査は、**過去実績（例：2019〜2023年）と予測期間（例：2025〜2029年または2030年）**を対象とし、売上・供給・需要に関する統計分析とトレンド分析を行っています。
このような市場分析は、製薬・バイオテクノロジー企業、診断・研究機関、投資家、政策立案者などの立場で、戦略的な意思決定や市場機会の特定に役立つことを目的としています。
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1.2 世界市場の規模動向と成長予測
最新の市場調査によれば、世界の組換えタンパク質市場は継続的な成長トレンドにあり、中長期の予測期間で堅調な拡大が予測されています。例えば外部推計によると、2024 年時点で約 3.01〜3.17 億ドル規模だった市場は、2030 年頃までに約 5.58〜6.79 億ドル規模へ成長する見込みであり、2025〜2030年の予測期間中で年平均成長率（CAGR）は 約 10% 前後 と評価されています。
これらの推計は組換えタンパク質が高付加価値の医薬品成分や研究材料として広く利用される傾向、慢性疾患に対する治療薬需要の増加、バイオ医薬品開発の加速などの影響を反映したものです。
また、北米は世界市場における最大シェア地域として推定されており、続いて欧州、アジア太平洋地域が主要な成長エリアとして位置付けられています。
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1.3 市場レポートの対象読者と活用価値
本レポートは、組換えタンパク質市場に関連する以下の各層を主要な読者として想定しています：
企業経営者・戦略担当者：新製品投入や市場参入戦略を立案する際の根拠情報として利用
市場アナリスト・投資家：市場トレンド、主要成長セグメント、競合優位性評価のための基礎資料
研究開発部門・製造部門：新領域研究や生産計画の方向性を決定するためのデータ支援
政策立案・公的機関：産業政策や支援施策策定における市場動態評価
このように本レポートは、市場環境の把握、競合分析、リスク評価、投資判断、事業戦略の策定といった多様な場面で活用されることが期待されます。
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2．組換えタンパク質市場の主要要因とダイナミクス
2.1 成長要因：医薬・診断用途の多様化
組換えタンパク質は、バイオ医薬品としての用途が急速に拡大しており、抗体医薬品、インスリンやサイトカイン療法、成長因子に代表される治療タンパク質などが増加しています。これらは慢性疾患（がん、糖尿病、自身免疫疾患等）の治療に不可欠な成分であり、需要増加の主要ドライバーの一つとみなされています。
さらに、組換えタンパク質は創薬・診断・研究用途としても広く利用されており、科学研究機関や大学、CRO（受託研究機関）での利用頻度が増加しています。これらは製薬企業の前臨床・臨床研究プロセスを支え、新薬候補の発見・検証を加速させる役割も担っています。
このような多用途性が市場規模の拡大を支えており、医薬・診断・研究用途の重層的な需要が成長トレンドを形成していると見られています。
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2.2 技術革新と生産方式の進化
技術面では、組換えタンパク質の大量生産と品質制御に向けて高度な遺伝子工学、細胞培養法、タンパク質発現システム、分析手法が進化しています。これにより、複雑なタンパク質の合成が可能になり、高純度・高活性の産物供給が実現しています。
また、哺乳類細胞、酵母、昆虫細胞などの多様な発現系が活用されており、それぞれが製品の「機能的な特性や翻訳後修飾（ポスト翻訳修飾）」に応じた生産プロセスとして採用されています。これらの発現系は、治療用タンパク質の安全性・有効性を高める役割を担います。
このような生産技術やプロセス開発の進化は、市場競争力の強化と新規用途の創出に寄与しており、高度な製品が成熟市場・新興市場の双方で注目されています。
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2.3 市場課題：コストと規制のハードル
組換えタンパク質の製造には、高度な設備投資と専門的な技術が必要なため、生産コストが高くなる傾向があります。また、製造プロセスの複雑性や長い開発期間、設備の維持・管理費用なども、企業の採算性評価に影響を与えています。
さらに、医薬品・生物製剤としての規制要件は厳格であり、品質保証体制、製造プロセスの承認、多段階の安全性試験が必要であることから、製品投入までの期間や負担が大きくなる点が市場成長の制約となる場合があります。これらは多国籍展開を行う際にも調整が必要な要素です。
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2.4 市場機会：新興国と用途拡大
組換えタンパク質市場は、先進市場では成熟段階にあるものの、新興国（アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ）での成長余地が大きいと分析されています。これらの地域では、製薬・医療インフラの整備、生活習慣病の増加、バイオ医薬品への需要が上昇しており、組換えタンパク質の利用シーンが拡大しています。
また、診断用途・研究用途の拡大も重要な機会要素です。たとえば、バイオセンサー技術や診断キットに組換えタンパク質を利用した高感度検出法の開発は、感染症対策・消費者向け診断サービスの成長につながると期待されています。
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3．組換えタンパク質市場の構造と展望
3.1 製品別セグメント分析
市場を製品タイプ別に細分化すると、ホルモン、成長因子、サイトカインが主要なカテゴリとして挙げられます。これらの製品はそれぞれ医薬用途・診断用途で異なる成長ドライバーを有しており、たとえば 成長因子やサイトカインは再生医療・免疫調節療法の分野で重点的に利用されています。
さらに近年では、免疫チェックポイント阻害タンパク質やその他の高機能タンパク質の需要が増加しており、製品ポートフォリオの多様化が進んでいる点が市場の特徴です。
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3.2 用途別市場分析
組換えタンパク質は、用途別では主に以下のセグメントに分類されます：
バイオ医薬品企業向け：治療薬・医薬品原料として利用
学術・研究機関向け：基礎研究・機能解析用途
受託研究機関（CRO）向け：製薬企業の研究支援
診断用途：診断薬・検査キットの成分として利用
これらの用途は、それぞれ異なる需要傾向や成長ペースを有しており、バイオ医薬品企業向け用途が最大の売上シェアを有する一方で、診断領域の潜在的成長率も高いと評価されています。
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3.3 地域別市場構造と将来展望
世界市場を地域別に見ると、北米が市場最大のシェアを占めると推定されており、医薬研究・開発環境の成熟度、規制整備度、バイオ医薬品製造インフラの強さが寄与しています。
一方、アジア太平洋地域は高い成長ポテンシャルを保持しており、中国・インド・東南アジア諸国では 人口増加、医療支出の増加、バイオ製薬産業の育成が進んでいるため、今後の市場シェア拡大が期待されます。
欧州市場も高度な医療インフラと規制環境を背景に堅調な市場を維持しています。
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3.4 主要企業と競争環境
本レポートには、組換えタンパク質市場における主要企業の動向や売上・市場シェア分析も含まれており、Abcam PLC、R&D Systems、Miltenyi Biotec などの企業が市場において存在感を示しています。各企業については 企業概要、製品ポートフォリオ、価格、販売量、シェア、事業戦略 が分析対象となっています。
その他、グローバル・ローカルのバイオテクノロジー企業も競争環境の一部として解析され、競争戦略、提携・買収動向、新製品投入などが詳細に評価されます。
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3.5 将来展望と成長戦略
今後の組換えタンパク質市場は、医薬用途の拡充、新規診断分野の開拓、地域別市場の成長、技術革新（デジタル製造・高度発現システム）の進展などによって、持続的な成長が見込まれると分析されています。
特に、慢性疾患治療薬の開発、免疫治療薬の増加、高度な組換えタンパク質の需要が成長の原動力となる見込みです。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
1．エグゼクティブサマリー
1.1 主要調査目的と分析概要
1.1.1 レポートの目的
1.1.2 対象範囲（国・地域・製品・用途）
1.1.3 主要評価指標と推計根拠
1.2 世界市場の概要
1.2.1 2024〜2029/2030 の市場予測概要
1.2.2 売上高／CAGR のハイライト
1.2.3 成長ドライバーと市場牽引要因
1.3 高成長セグメントの要点
1.3.1 製品別ハイライト（抗体・サイトカイン等）
1.3.2 用途別ハイライト（医薬・研究・診断・バイオ医薬）
1.3.3 地域別ハイライト（北米・アジア太平洋等）
1.4 見通しと主要な示唆
1.4.1 短期と長期の成長見解
1.4.2 新規参入者に対する示唆
1.4.3 投資・事業戦略に資するポイント
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2．調査方法論とデータ基準
2.1 調査設計とアプローチ
2.1.1 一次・二次データ収集方法
2.1.2 推計モデルと前提条件
2.1.3 データ精度確保手法
2.2 定義と境界設定
2.2.1 組換えタンパク質市場の定義
2.2.2 製品カテゴリーと分類基準
2.2.3 用途・エンドユーザー定義
2.3 データ可視化と分析ツール
2.3.1 グラフ・図表形式
2.3.2 成長予測の計算ロジック
2.3.3 市場シェア推定方法
2.4 調査制約と留意点
2.4.1 情報精度の制約
2.4.2 市場変動要因の扱い
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3．市場環境とマクロ要因分析
3.1 世界の経済環境と市場影響
3.1.1 GDP・医療支出との関係
3.1.2 COVID-19 後の回復影響
3.1.3 為替・輸入規制の影響
3.2 医療・バイオ医薬産業の潮流
3.2.1 バイオ医薬品への投資動向
3.2.2 慢性疾患増加と需要の関連性
3.2.3 生物製剤・バイオシミラー市場との連動
3.3 技術的要因
3.3.1 遺伝子工学・発現システムの進化
3.3.2 細胞培養・精製プロセスの効率化
3.3.3 データ分析・プロセス制御技術
3.4 規制・承認動向
3.4.1 医療機器・医薬品規制と品質基準
3.4.2 バイオロジクス承認プロセス
3.4.3 安全性・規格要件
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4．世界市場：規模・推移・予測
4.1 世界市場規模（2019–2024 実績）
4.1.1 売上高推移
4.1.2 成長率と要因分析
4.1.3 市場変動要因
4.2 世界市場予測（2025–2029/2030）
4.2.1 総市場予測値
4.2.2 年平均成長率（CAGR: 例10.2% 前後）
4.2.3 主要地域予測
4.3 市場規模シナリオ分析
4.3.1 ベースラインシナリオ
4.3.2 楽観／悲観シナリオ
4.3.3 感度分析
4.4 市場シェア評価
4.4.1 製品別シェア
4.4.2 用途別シェア
4.4.3 地域別シェア
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5．製品別セグメント分析
5.1 抗体（Monoclonal Antibodies）
5.1.1 市場定義
5.1.2 売上推移・予測
5.1.3 用途動向
5.2 サイトカイン（Cytokines）
5.2.1 市場定義
5.2.2 売上推移・予測
5.2.3 種類別トレンド（インターロイキン、インターフェロン 等）
5.3 免疫チェックポイントタンパク質
5.3.1 PD-1／PD-L1 Inhibitors
5.3.2 CTLA-4 Inhibitors
5.4 ウイルス抗原（Virus Antigens）
5.4.1 市場動向
5.4.2 ワクチン・診断用途
5.5 酵素（Enzymes）
5.5.1 タンパク質工学用途
5.5.2 生産プロセスとの関連性
5.6 代謝・調節タンパク質（Regulatory Proteins）
5.6.1 細胞調節系用途
5.6.2 バイオ医薬品応用
5.7 ホルモン（Hormones）
5.7.1 インスリン
5.7.2 成長ホルモン
5.8 その他製品（Fusion Proteins/Peptides 等）
5.9 製品別比較分析
5.9.1 市場シェア比較
5.9.2 成長率比較
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6．用途・アプリケーション別分析
6.1 薬物発見・創薬用途
6.1.1 医薬企業の利用トレンド
6.1.2 投資と研究活動
6.2 治療用途（Therapeutics）
6.2.1 慢性疾患治療
6.2.2 個別化医療
6.3 研究用途（Research）
6.3.1 アカデミア・研究機関の需要
6.3.2 バイオテク研究の推進
6.4 診断用途（Diagnostics）
6.4.1 バイオセンサー用途
6.4.2 精密医療・検査キット用途
6.5 その他用途（例：ワクチン／農業等）
6.6 用途別市場トレンドと予測
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7．エンドユーザー別分析
7.1 製薬企業
7.1.1 導入状況
7.1.2 需要と研究開発動向
7.2 バイオテク企業
7.2.1 生産用途
7.2.2 技術移転とアウトソーシング
7.3 研究機関・アカデミア
7.3.1 基礎研究ニーズ
7.3.2 公的研究資金の影響
7.4 診断機関・検査ラボ
7.4.1 高感度検査用途
7.4.2 迅速診断市場
7.5 その他エンドユーザー
7.5.1 分析サービス企業
7.5.2 CRO（受託研究機関）
7.6 エンドユーザー別比較分析
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8．地域別市場分析
8.1 世界市場マップと地域概要
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8.2 アジア太平洋市場
8.2.1 市場規模推移
8.2.2 製品／用途別動向
8.2.3 主要国分析（中国・日本・インド 等）
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8.3 北米市場
8.3.1 市場規模推移
8.3.2 米国詳細分析
8.3.3 カナダ分析
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8.4 欧州市場
8.4.1 西ヨーロッパ主要国
8.4.1.1 ドイツ
8.4.1.2 英国
8.4.1.3 フランス
8.4.1.4 イタリア／スペイン
8.4.2 東欧市場
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8.5 その他地域
8.5.1 中南米
8.5.2 中東
8.5.3 アフリカ
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9．競合環境と企業プロファイル
9.1 競争環境概要
9.1.1 市場集中度
9.1.2 競合類型（グローバル vs 地域企業）
9.1.3 主要成長戦略
9.2 主要企業プロファイル（例）
9.2.1 Abcam plc：事業概要・製品ポートフォリオ
9.2.2 Abnova Corporation
9.2.3 Bio-Rad Laboratories, Inc.
9.2.4 Merck & Co. & KGaA
9.2.5 R&D Systems Inc.
9.3 その他主要企業（競争ベンチマーク）
9.3.1 Proteintech Group Inc.
9.3.2 RayBiotech Life Inc.
9.3.3 GenScript Biotech Corporation
9.3.4 Elpiscience Biopharmaceuticals Co. Ltd.
9.4 企業比較分析
9.4.1 売上比較
9.4.2 R&D 投資比較
9.5 競合戦略（提携・買収・新製品）
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10．市場ドライバー・抑制要因・機会分析
10.1 市場ドライバー
10.1.1 バイオ医薬品需要の高まり
10.1.2 研究・診断用途の拡大
10.2 市場抑制要因
10.2.1 高コスト構造
10.2.2 規制・承認のハードル
10.3 市場機会
10.3.1 新興国市場
10.3.2 生産技術革新
10.3.3 バイオシミラー・バイオ医薬市場との連携
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11．将来展望と戦略的示唆
11.1 成長予測因子
11.2 投資機会分析
11.3 戦略的提言
11.4 リスク評価と対策案
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12．付録・索引
12.1 調査用語集
12.2 略語一覧
12.3 推計モデル詳細
12.4 出典一覧・参照データ
※「組換えタンパク質のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（バイオテクノロジー研究、創薬・医薬品開発、バイオ医薬品製造、その他）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒
https://www.marketreport.jp/recombinant-proteins-market
※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒
https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list
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