2025年7月2日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「ハイコンテントスクリーニング（HCS）のグローバル市場（～2030）：製品・サービス別（機器（セルイメージング、解析装置）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、MarketsandMarkets社が調査・発行した「ハイコンテントスクリーニング（HCS）のグローバル市場（～2030）：製品・サービス別（機器（セルイメージング、解析装置）」市場調査レポートの販売を開始しました。ハイコンテントスクリーニング（HCS）の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. はじめに
ハイコンテントスクリーニング（High-Content Screening; HCS）は、細胞イメージングと定量的画像解析を組み合わせることで、細胞レベルでの化合物・遺伝子操作・毒性評価などを高スループットかつ高精度に行う技術プラットフォームです。従来のハイスループットスクリーニング（HTS）が単一エンドポイント測定（例えば蛍光強度）を用いるのに対し、HCSは細胞形態、膜透過性、オルガネラ構造、シグナル経路活性といった複数のパラメータを同時に取得・解析できるため、新薬探索から再生医療、毒性予測、個別化医療の分野まで、幅広いバイオメディカル研究に不可欠なツールとして位置づけられています。
本レポートでは、2024年に14.7億米ドルと評価されたグローバルHCS市場の現状を概観し、2025年には15.2億米ドル、2030年には21.9億米ドルに達すると予測される市場成長を、主要成長ドライバー、抑制要因、市場機会、セグメンテーション動向、競合環境、将来展望の観点から詳細に分析します。市場全体の年平均成長率（CAGR）は7.5%に達すると見込まれています。
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2. 市場規模推移と予測
• 2022–2024年実績：2022年の市場規模は約13.6億米ドル、2023年は14.2億米ドル、2024年は14.7億米ドルと緩やかに拡大。
• 2025–2030年予測：2025年：15.2億米ドル、2026年：16.4億米ドル、2027年：17.8億米ドル、2028年：19.3億米ドル、2029年：20.6億米ドル、2030年：21.9億米ドル（CAGR 7.5%）。
• 成長ドライバーの要約：AI／機械学習による画像解析精度向上、個別化医療ニーズの高まり、がん研究・毒性スクリーニングの重要性増大、政府研究助成の拡充、慢性疾患患者の増加など。
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3. 主要成長ドライバー
3.1 画像解析技術の革新
AI（人工知能）および機械学習アルゴリズムの導入により、従来は専門家の目視や単純な閾値処理に依存していた細胞イメージ解析が自動化・高精度化。ノイズ除去、形態ベースの異常検出、細胞内シグナル強度の定量化などが飛躍的に向上し、HCSのスループットと再現性を大きく押し上げています。
3.2 個別化医療・精密医療への応用拡大
患者由来iPS細胞や3Dオルガノイドを用いたスクリーニングが普及し、薬剤反応性の個人差を評価可能に。特にがん治療領域では、がん細胞系統の細胞イメージングデータをもとに最適化した治療薬の選択や副作用予測が行われるようになり、製薬企業・クリニック双方でHCSプラットフォームの需要が急速に拡大しています。
3.3 がん研究および毒性スクリーニングの重要性
新規抗がん剤開発において、単一のバイオマーカーだけでは予測困難な細胞応答の多面性を評価するため、HCSはマルチプレックス解析の標準技術に。また、化学物質やナノマテリアルの安全性評価においても、形態変化や細胞内シグナル異常といった早期毒性マーカーの検出にHCSが活用されることで、従来の端点試験よりもリードタイム短縮・コスト削減が期待されています。
3.4 研究助成および規制機関の支援
米国NIH（国立衛生研究所）やEUのHorizon Europeプログラム、日本のAMED等が細胞ベースアッセイ開発に対する助成金を拡充。特に感染症対策や再生医療研究における細胞プラットフォーム整備支援が積極的に行われ、学術機関・CROのHCS導入が加速しています。
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4. 市場抑制要因
4.1 高導入コストとランニングコスト
HCS装置（高性能ハイコンテントイメージャー、分析ワークステーション、専用インキュベーター等）および試薬キットは高額であり、中小規模の研究機関・スタートアップでは導入障壁となる場合が多い。また、一度導入後も保守サービスや消耗品コストが継続的に発生し、予算制約下での運用が課題となります。
4.2 データ管理と解析インフラの複雑性
膨大な画像データを一元管理し、リアルタイム解析を行うためのITインフラ（ストレージ、ネットワーク、GPUサーバー等）が必要。データセキュリティやプライバシー規制（GDPR、HIPAA）への対応も求められるため、導入環境の整備が研究機関・企業にとって負担となっています。
4.3 標準化の欠如と相互運用性
各社から多様なHCSプラットフォームが提供されているものの、データフォーマット・解析アルゴリズム・試薬組成における標準化が十分に進んでおらず、異機種間の比較解析が困難。また、研究成果の再現性確保のために、統一規格整備が急務とされています。
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5. 市場機会
5.1 ミニアチュア化・マイクロ流体プラットフォーム
マイクロ流体デバイスやウェルプレートフォーマットの微細化が進み、少量サンプルでのスクリーニングが可能に。これにより希少細胞株や患者由来サンプルを活用したスクリーニング効率が向上し、パーソナライズドドラッグディスカバリー分野での採用が拡大します。
5.2 クラウド解析サービスの台頭
装置ベンダーやスタートアップがクラウドベースの画像解析プラットフォームを提供し、オンプレミスでの大規模IT投資不要でHCS解析を利用可能に。これにより、導入コスト抑制とスケーラブルな解析環境を同時に実現できるサービスモデルが成長を牽引します。
5.3 コラボレーティブリサーチの促進
製薬企業、アカデミア、CRO間の研究連携が進む中、データ共有・共同解析インフラへの投資が増加。共同研究拠点へのHCS設置や、オープンラボモデル（機器共用型研究環境）の展開が、新規導入需要を生み出しています。
5.4 新興アプリケーション領域
• 免疫療法評価：CAR-T細胞や免疫チェックポイント阻害剤の細胞内シグナルと細胞–細胞相互作用評価
• 神経疾患モデル：3Dニューロンオルガノイドを用いた細胞ネットワーク解析
• 代謝疾患研究：インスリンシグナル応答や脂肪滴動態のハイスループット定量
これら新興用例への適用が市場拡大の新たなドライバーとなります。
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6. セグメンテーション動向
6.1 製品別
• 機器（Instruments）：高コンテントイメージャー、オートステージ顕微鏡、専用インキュベーター
• 消耗品（Consumables）：蛍光試薬キット、マイクロプレート、セルベースアッセイキット
• ソフトウェア（Software）：画像解析プラットフォーム、AI／MLアルゴリズムライブラリ、データ管理ツール
6.2 アプリケーション別
• 創薬・薬効評価
• 毒性スクリーニング
• 基礎生命科学研究
• 個別化医療／バイオマーカー探索
6.3 エンドユーザー別
• 製薬企業・バイオテック
• アカデミア・研究機関
• CRO（受託研究機関）
• 臨床検査サービスプロバイダー
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7. 地域別市場動向
• 北米：市場最大規模。NIH助成プログラムやCRO拠点集中により高い導入率。
• 欧州：再生医療研究推進と厳格な毒性試験規制が導入を後押し。
• アジア太平洋：中国・インドでの創薬拠点増加、国内CRO市場の拡大が急成長を牽引。
• 中南米・中東・アフリカ：導入率は低いものの、保健・研究インフラ整備プロジェクトによる長期的成長余地大。
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8. 競合環境
主要ベンダーには、Molecular Devices、PerkinElmer、GE Healthcare、Thermo Fisher Scientific、Becton Dickinson、Yokogawa Electric、NanoEnTek、Opera Phenixなどが名を連ねます。各社は以下の領域で差別化を図っています：
• 機器性能：解像度、スループット、オートフォーカス精度
• 解析ソフトウェア：AIアルゴリズム、GUI使い勝手、クラウド対応
• 消耗品ラインアップ：特異性・多様性の高い蛍光試薬開発
• サービス体制：リモート保守、トレーニングプログラム、カスタムアッセイ開発
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9. 今後の展望と提言
1. 標準化推進：共通データフォーマットと解析パイプラインの業界標準化に協力し、異機種間比較と再現性向上を図る。
2. コスト最適化：クラウド解析サービスとミニマルプラットフォームオプションを提供し、導入障壁を低減。
3. AIプラットフォーム強化：ユーザー作成アルゴリズムの共有ライブラリ化やAutoML機能搭載で解析の民主化を推進。
4. 連携エコシステム構築：製薬企業・学術連携ポータルやサービス型HCSラボを展開し、オープンイノベーションを促進。
5. 新規アプリケーション開拓：3Dオルガノイド、組織チップ、免疫細胞動態解析など高付加価値領域でのプラットフォーム拡張を図る。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 調査背景とレポート概要
1.1 レポート概要
1.1.1 レポートコード（BT 2227）、発行会社（MarketsandMarkets）、発行日（2025年4月）
1.1.2 ページ数・レポート言語・形式・納品方法
1.1.3 調査対象地域・産業分野
1.2 調査目的と利用者層
1.2.1 製薬・バイオテック企業向け
1.2.2 アカデミア・CRO向け
1.2.3 投資家・コンサルタント向け
1.3 レポート範囲
1.3.1 製品・サービス範囲：機器、消耗品、ソフトウェア、サービス
1.3.2 アプリケーション範囲：創薬・薬剤開発、毒性スクリーニング、基礎研究
1.3.3 エンドユーザー範囲：製薬・バイオテクノロジー企業、学術・政府機関、CRO/CDMO
1.3.4 地理的範囲：北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ
1.4 調査手法
1.4.1 二次情報収集（公開文献、企業年次報告、特許、政府統計）
1.4.2 一次調査（業界専門家インタビュー、アンケート調査）
1.4.3 データ検証・品質保証プロセス
1.5 定義と略語
1.5.1 HCS定義（High-Content Screening）
1.5.2 主な略語一覧
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第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 市場ハイライト
2.1.1 2024年市場規模：14.7億米ドル、2030年予測：21.9億米ドル（CAGR 7.5%）
2.2 主要成長ドライバー
2.2.1 AI／機械学習による画像解析能力向上
2.2.2 個別化医療・精密医療ニーズの高まり
2.3 抑制要因の概要
2.3.1 高導入・運用コスト
2.3.2 データ管理・解析インフラ整備の複雑性
2.4 市場機会
2.4.1 マイクロ流体ミニアチュアプラットフォームの活用
2.4.2 クラウドベース解析サービスの成長
2.5 競合環境ハイライト
2.6 戦略的示唆と提言
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第3章 市場ダイナミクス
3.1 ドライバー
3.1.1 イメージング技術の進歩（共焦点／ライブセル／蛍光顕微鏡）
3.1.2 研究助成・規制機関の支援
3.2 抑制要因
3.2.1 高導入コストとランニングコスト
3.2.2 データ解析の複雑性と標準化不足
3.3 市場機会
3.3.1 AI／ML統合による新規解析機能
3.3.2 コラボレーティブリサーチ拠点の拡大
3.4 課題
3.4.1 異機種間データ相互運用性の欠如
3.4.2 導入後の専門人材不足
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第4章 製品・サービス別市場分析
4.1 機器（Instruments）
4.1.1 高コンテントイメージャー（Cell Imaging Platforms）
4.1.2 解析システム（Analysis Workstations）
4.1.3 自動化インキュベーター／ステージコントローラー
4.2 消耗品（Consumables）
4.2.1 試薬・アッセイキット
4.2.2 マイクロプレート（プレートタイプ別）
4.2.3 その他消耗品（チップ、チューブ等）
4.3 ソフトウェア（Software）
4.3.1 画像解析プラットフォーム
4.3.2 AI／MLアルゴリズムライブラリ
4.3.3 データ管理・可視化ツール
4.4 サービス（Services）
4.4.1 コンサルティング・トレーニング
4.4.2 保守・サポート契約
4.4.3 カスタムアッセイ開発
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第5章 アプリケーション別市場分析
5.1 創薬・薬剤開発（Drug Discovery & Development）
5.1.1 一次スクリーニング
5.1.2 二次スクリーニング
5.1.3 標的同定・検証
5.1.4 化合物プロファイリング
5.2 毒性スクリーニング（Toxicology Screening）
5.2.1 早期毒性マーカー検出
5.2.2 オミックス統合毒性評価
5.3 基礎生命科学研究（Basic Research）
5.3.1 細胞シグナル解析
5.3.2 オルガネラダイナミクス観察
5.4 個別化医療・バイオマーカー探索
5.4.1 患者由来iPS／オルガノイドスクリーニング
5.4.2 副作用予測モデル
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第6章 エンドユーザー別市場分析
6.1 製薬・バイオテクノロジー企業
6.1.1 R&D投資動向と採用事例
6.2 アカデミア・政府研究機関
6.2.1 助成金プログラム活用事例
6.3 CRO／CDMO（Contract Research/Development & Manufacturing Organizations）
6.3.1 受託サービス需要と拡大戦略
6.4 臨床検査サービスプロバイダー
6.4.1 HCSを用いた臨床アッセイ
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第7章 地域別市場分析
7.1 北米
7.1.1 米国市場動向とCAGR
7.1.2 カナダの研究投資動向
7.2 欧州
7.2.1 EU規制対応（GDPR／EMAガイドライン）
7.2.2 英国・ドイツの導入事例
7.3 アジア太平洋
7.3.1 中国・インドの創薬拠点
7.3.2 日本・韓国の技術革新
7.4 中南米
7.4.1 ブラジル・メキシコの市場機会
7.5 中東・アフリカ
7.5.1 インフラ整備と導入促進策
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第8章 競合環境分析
8.1 主要プレイヤー市占率（上位10社）
8.1.1 Molecular Devices
8.1.2 PerkinElmer
8.1.3 GE Healthcare（Cytiva）
8.1.4 Thermo Fisher Scientific
8.1.5 Becton Dickinson
8.1.6 Yokogawa Electric
8.1.7 NanoEnTek
8.1.8 Opera Phenix（PerkinElmer子会社）
8.1.9 Sartorius
8.1.10 Olympus
8.2 競争ポジショニングマトリクス
8.3 企業戦略動向
8.3.1 M&A・アライアンス事例
8.3.2 製品イノベーション動向
8.4 企業プロファイル（財務ハイライト、製品ポートフォリオ、R&Dロードマップ）
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第9章 ケーススタディと導入事例
9.1 製薬企業におけるHCS導入効果
9.2 アカデミアにおける標準化プラットフォーム構築
9.3 CRO/CDMOのサービス最適化事例
9.4 臨床検査機関のHCSアッセイ開発
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第10章 将来展望と戦略的提言
10.1 成長シナリオ分析（ベース／楽観／悲観ケース）
10.2 技術トレンドと次世代プラットフォームへの対応
10.3 オープンイノベーション・コラボレーションモデル
10.4 市場参入・展開戦略（新興市場・ニッチアプリケーション）
10.5 規制・標準化ロードマップへの対応策
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付録
A. 用語集
B. 略語一覧
C. 図表リスト
D. 調査プロセス詳細
E. 免責事項
※「ハイコンテントスクリーニング（HCS）のグローバル市場（～2030）：製品・サービス別（機器（セルイメージング、解析装置）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒
https://www.marketreport.jp/high-content-screening-market
※その他、MarketsandMarkets社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒
https://www.marketreport.jp/marketsandmarkets-reports-list
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・URL：
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