2025年6月24日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「ヒト化マウス＆ラットモデルのグローバル市場予測（～2030年）：種類別（遺伝子モデル、細胞ベースモデル、ラットモデル）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、MarketsandMarkets社が調査・発行した「ヒト化マウス＆ラットモデルのグローバル市場予測（～2030年）：種類別（遺伝子モデル、細胞ベースモデル、ラットモデル）」市場調査レポートの販売を開始しました。ヒト化マウス＆ラットモデルの世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
本レポートは、世界のヒト化マウス・ラットモデル市場を対象に、2024年から2030年までの市場規模推移、成長ドライバー、抑制要因、市場機会、セグメンテーション、地域別展望、競合環境、レポート適用範囲を詳細に分析したものです。ヒト化マウス・ラットモデルは、創薬研究や個別化医療開発に不可欠な前臨床モデルとして注目を集めており、市場の成長は引き続き堅調に推移すると予測されます。
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1. 市場規模と予測
• 2024年市場規模：2億5,580万米ドル
• 2025年市場規模予測：2億7,620万米ドル
• 2030年市場規模予測：4億980万米ドル
• 年平均成長率（CAGR）：8.2％（2024–2030年）
創薬研究や再生医療研究でヒト化動物モデルの需要が高まること、個別化医薬品開発の進展、製薬・バイオ企業のR&D投資拡大が、市場拡大を牽引しています。
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2. 主要成長ドライバー
1. 創薬研究におけるヒト化モデルの急増
ヒト化マウスモデルは、ヒト免疫系や腫瘍微小環境を再現できるため、新薬候補の有効性・安全性評価に欠かせず、その利用拡大が市場を後押ししています。
2. 個別化医療への需要増
患者由来腫瘍組織を移植するPDXモデルをはじめ、個人の遺伝背景を反映するヒト化モデルが、治療レスポンス予測やバイオマーカー探索で重要性を増しています。
3. 遺伝子編集技術の普及
CRISPR/Cas9などの遺伝子編集ツールにより、より高精度かつ効率的にヒト化マウス・ラットを作製できるようになり、コスト低減と開発スピード向上に寄与しています。
4. バイオ医薬品研究開発の活性化
バイオシミラーや細胞・遺伝子治療製品の開発増加に伴い、ヒト化ラットモデルを含む高機能動物モデルへのニーズが拡大しています。
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3. 抑制要因
• 高コスト構造
ヒト化モデルの開発には長期間のバックブリーディングや専門施設、継続的な飼育管理コストが必要であり、研究予算の制約が導入ペースを抑制する要因となっています。
• 倫理・規制面のハードル
動物実験倫理の強化や各国の動物実験規制の厳格化が、モデル導入やデータ取得プロセスにおいて追加的な承認・管理手続きを生じさせる場合があります。
• 代替技術の台頭
オルガノイド、チップインチップなど細胞ベースの代替技術が進展しており、一部用途で動物モデルの代替検討が進む可能性があります。
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4. 市場機会
• ヒト化PDXモデルの拡大
患者由来がん組織を用いたPDX（Patient-Derived Xenograft）モデルは、個別化がん治療研究で不可欠なツールとして採用が急速に増加しており、新たな市場機会を創出しています。
• アジア太平洋地域の研究基盤整備
中国、インド、日本、韓国などで創薬・バイオ研究インフラへの公的・民間投資が増加しており、ヒト化マウス・ラットモデルの需要が今後大きく伸びる見込みです。
• 新規遺伝子編集ツールの統合
CRISPR派生技術やベースエディティングなど次世代遺伝子編集技術を活用した高度なヒト化モデルの開発が、新たな製品差別化要因となり得ます。
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5. セグメンテーション概要
1. モデル種類別
o 遺伝子モデル（ヒト遺伝子挿入、ノックイン／ノックアウト）
o 細胞ベースモデル（ヒト免疫細胞移植／再構築）
o ヒト化ラットモデル
2. 用途別
o 腫瘍学（Oncology）
o 免疫学（Immunology）
o 神経科学（Neuroscience）
o 毒性学（Toxicology）
o 感染症学（Infectious Diseases）
3. エンドユーザー別
o 製薬企業
o バイオテクノロジー企業
o アカデミア・研究機関
o 受託研究機関（CRO）
4. 地域別
o 北米
o 欧州
o アジア太平洋
o 南米
o 中東・アフリカ
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6. 地域別展望
• 北米：世界最大市場。製薬・バイオ企業の本拠地としてR&D投資が集中し、高付加価値モデルの採用が進んでいます。
• 欧州：倫理規制が厳しい一方、再生医療やがん免疫療法の研究拠点としてドイツ、英国、フランスで市場が堅調に成長。
• アジア太平洋：最も高いCAGRを予測。中国の国家イノベーション支援、インドのバイオクラスター整備、日本・韓国の製薬企業研究拠点が市場を牽引。
• 南米・中東・アフリカ：基礎研究インフラの整備状況に依存するものの、政府支援プロジェクトやグローバルパートナーシップによる市場拡大が期待されます。
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7. 競合環境
本レポートでは、主要プレイヤーの市場シェア、製品ポートフォリオ比較、技術開発ロードマップ、地域展開戦略、M&A・提携動向を詳細に分析しています。代表的な企業には、Jackson Laboratory、Charles River Laboratories、Envigo（Inotiv）、Taconic Biosciences、Crown Bioscience、GENENTECH、Regeneron Pharmaceuticals などが含まれます。
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8. レポート適用範囲
• 対象期間：2019年～2030年（基準年：2024年）
• 分析指標：市場規模（売上高）、販売数量、CAGR、地域・用途別シェア
• 調査手法：二次データ分析、一次エキスパートインタビュー、定量的市場推計モデル
• 付録：用語集、略語一覧、調査対象企業リスト、図表一覧、参考文献
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 調査範囲と定義
1.1 レポートの目的と背景
1.1.1 ヒト化マウス・ラットモデル市場の注目度と研究活用事例
1.1.2 対象期間および市場予測の前提条件（2024–2030年）
1.2 用語・定義
1.2.1 「ヒト化モデル」の定義（遺伝子組換え vs 細胞移植型）
1.2.2 モデル種類・用途・エンドユーザー・地域区分基準
1.3 調査対象地域とエンドユーザーセグメント
1.3.1 地域区分（北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ）
1.3.2 エンドユーザー区分（製薬企業、バイオテック、アカデミア、CRO、医療機関）
1.4 報告単位・通貨換算レート
第2章 調査手法
2.1 二次データ収集
2.1.1 公的統計・業界レポート・企業年次報告の活用
2.1.2 MarketsandMarketsデータベースからの抽出
2.2 一次データ収集
2.2.1 エキスパートインタビュー（研究者、臨床開発担当者、CRO）
2.2.2 アンケート調査の実施方法とサンプル構成
2.3 市場規模推計手法
2.3.1 ボトムアップ方式（需要ベース）
2.3.2 トップダウン方式とのクロスチェック
2.4 データ三角測量法と精度保証プロセス
2.5 調査上の仮定と留意事項
第3章 エグゼクティブサマリー
3.1 世界市場ハイライト
3.1.1 2024年実績と2025–2030年予測（市場規模、CAGR）
3.1.2 地域別・用途別の注目ポイント
3.2 主要成長ドライバーと抑制要因
3.2.1 ドライバー：創薬研究・個別化医療の採用拡大
3.2.2 レストレイント：コスト構造・倫理規制の影響
3.3 戦略的提言・投資機会
第4章 市場背景とエコシステム
4.1 ヒト化モデル技術の進化
4.1.1 遺伝子組換え技術（ノックイン／ノックアウト、ヒト遺伝子挿入）
4.1.2 細胞ベース移植モデル（ヒト免疫系再構築）
4.2 市場エコシステム構造
4.2.1 原材料・試薬サプライヤー
4.2.2 動物モデル供給ベンダー
4.2.3 CRO・受託試験サービスプロバイダー
4.2.4 エンドユーザー（製薬・バイオ企業、研究機関）
4.3 競合環境概観（ポーターの5フォース分析要約）
第5章 市場ダイナミクス
5.1 成長ドライバー（Drivers）
5.1.1 創薬パイプラインの前臨床需要増
5.1.2 個別化がん治療（PDXモデル）の普及
5.1.3 遺伝子編集ツール（CRISPR/Cas9）による高速開発
5.2 抑制要因（Restraints）
5.2.1 高額な開発・維持コスト
5.2.2 動物倫理規制の強化
5.3 市場機会（Opportunities）
5.3.1 アジア太平洋でのR&Dインフラ拡充
5.3.2 ベースエディティング等新技術導入
5.4 課題（Challenges）
5.4.1 データ再現性と標準化の欠如
5.4.2 代替技術（オルガノイド等）の影響
第6章 市場セグメンテーション：モデル種類別分析
6.1 遺伝子モデル
6.1.1 ヒト遺伝子挿入モデル（ノックイン）
6.1.2 ヒト遺伝子ノックアウトモデル
6.2 細胞ベースモデル
6.2.1 ヒト免疫細胞移植モデル（Hu-PBL, Hu-SRC）
6.2.2 ヒト免疫系再構築モデル（BLTモデル等）
6.3 ヒト化ラットモデル
6.3.1 ヒト化マウスとラットの比較優位性
6.3.2 主なラットモデルプラットフォーム
第7章 市場セグメンテーション：用途別分析
7.1 腫瘍学（Oncology）
7.1.1 PDXモデルによる抗がん剤評価
7.1.2 免疫チェックポイント阻害薬の前臨床試験
7.2 免疫学（Immunology）
7.2.1 自己免疫疾患研究
7.2.2 感染症モデルの最適化
7.3 神経科学（Neuroscience）
7.3.1 神経変性疾患モデル
7.3.2 脳腫瘍研究への応用
7.4 毒性学（Toxicology）
7.4.1 安全性評価モデル
7.5 感染症学（Infectious Diseases）
7.5.1 病原体感染モデル
第8章 市場セグメンテーション：エンドユーザー別分析
8.1 製薬企業
8.1.1 大手製薬会社の利用状況
8.2 バイオテクノロジー企業
8.3 アカデミア・公的研究機関
8.4 受託研究機関（CRO）
8.5 医療機関・診断ラボ
第9章 地域別分析
9.1 北米市場分析
9.1.1 米国の市場動向と主要プロジェクト
9.1.2 カナダの研究投資支援施策
9.2 欧州市場分析
9.2.1 ドイツ、英国、フランスの市場比較
9.2.2 EU規制動向と市場影響
9.3 アジア太平洋市場分析
9.3.1 中国・インドのR&D投資と市場成長
9.3.2 日本・韓国の先端創薬拠点
9.4 南米市場分析
9.5 中東・アフリカ市場分析
第10章 競合環境（Competitive Landscape）
10.1 市場シェア上位企業の動向（2024 vs. 2030年）
10.2 競争戦略マトリクス（製品ポートフォリオ vs. 地域展開）
10.3 M&A・提携動向
10.4 新興プレイヤーとベンチャー動向
第11章 主要企業プロファイル
11.1 Jackson Laboratory
11.1.1 企業概要・財務ハイライト
11.1.2 ヒト化モデル製品ラインナップ
11.2 Charles River Laboratories
11.3 Envigo (Inotiv)
11.4 Taconic Biosciences
11.5 Crown Bioscience
11.6 Genentech
11.7 Regeneron Pharmaceuticals
11.8 その他主要10社
第12章 将来展望と戦略的提言
12.1 2030年までの市場シナリオ分析
12.1.1 ベースラインシナリオ
12.1.2 高成長シナリオ（アジア太平洋重点）
12.1.3 抑制要因拡大シナリオ（規制強化の影響）
12.2 新規市場開拓のための提言
12.2.1 技術ライセンス・パートナーシップ戦略
12.2.2 サービスモデル（CRO連携）の深化
12.3 持続可能性と動物福祉対応の方向性
第13章 付録（Appendix）
13.1 用語集
13.2 略語一覧
13.3 調査対象企業リスト
13.4 表・図一覧
13.5 参考文献
※「ヒト化マウス＆ラットモデルのグローバル市場予測（～2030年）：種類別（遺伝子モデル、細胞ベースモデル、ラットモデル）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒
https://www.marketreport.jp/humanized-mouse-and-rat-model-market
※その他、MarketsandMarkets社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒
https://www.marketreport.jp/marketsandmarkets-reports-list
***** H&Iグローバルリサーチ（株）会社概要 *****
・本社所在地：〒104-0033 東京都中央区新川1-6-12
・TEL：03-6555-2340 E-mail：pr@globalresearch.co.jp
・事業内容：市場調査レポート販売、委託調査サービス、情報コンテンツ企画、経営コンサルティング
・ウェブサイト：
https://www.globalresearch.co.jp
・URL：
https://www.marketreport.jp/humanized-mouse-and-rat-model-market
