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「抗ウイルス薬のグローバル市場(2024-2033)」調査資料を販売開始

#ものづくり #海外・グローバル #マーケティング・リサーチ

「抗ウイルス薬のグローバル市場(2024-2033)」調査資料を販売開始
■レポート概要
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エグゼクティブサマリー
本レポートでは、世界の抗ウイルス薬市場を対象に、2019年から2024年の実績を分析し、2025年から2030年までの市場規模と動向を予測しています。近年、新興ウイルス感染症の頻発や慢性ウイルス疾患への対応ニーズが高まっており、抗ウイルス薬への投資と研究開発が加速しています。製品タイプ別では、ヌクレオシドアナログ、プロテアーゼ阻害剤、ニューラミニダーゼ阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、その他(免疫調節剤・多価ワクチン含む)に分類し、各セグメントの市場シェア、成長率、主要トレンドを詳細に分析しています。2024年の世界市場規模は約300億米ドルと推計され、2030年には約420億米ドルに達すると予測します。地域別では、北米が最大シェアを維持する一方、アジア太平洋地域が最も高い成長率を示す見込みです。主要ドライバーは、慢性C型肝炎・HIV治療薬の需要増加、新興感染症対策、ジェネリック医薬品の台頭です。一方、開発コストの高騰、価格規制、特許満了リスクが市場拡大の抑制要因となります。
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第1章 市場定義および適用範囲
本章では、本レポートにおける「抗ウイルス薬」の定義、対象疾患、製品タイプ、地域範囲、チャネル区分、分析時点を整理します。
対象製品:ウイルス感染症の予防・治療を目的とした小分子医薬品およびペプチド系薬剤。
製品タイプ別区分:
ヌクレオシドアナログ
プロテアーゼ阻害剤
インテグラーゼ阻害剤
ニューラミニダーゼ阻害剤
その他(免疫調節剤、融合阻害剤、多価ワクチン等)
適用疾患:HIV、C型肝炎、B型肝炎、インフルエンザ、RSウイルス、ヘルペスウイルス、COVID-19など。
チャネル区分:病院向け(HOSP)、クリニック・診療所向け(CLINIC)、薬局向け(PHARMACY)。
地域区分:北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ。
分析期間:歴史年2019–2023年、基準年2024年、予測年2025–2030年。
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第2章 調査方法論
本レポートは、二次調査(文献調査)と一次調査(業界専門家インタビュー)を組み合わせたハイブリッド手法を採用しています。
二次調査
各国保健省・WHO・CDCの統計データ
製薬企業の年次報告書およびプレスリリース
医薬品市場調査レポート、学術論文、特許情報
一次調査
グローバル製薬企業、バイオベンチャーのR&D部門へのインタビュー
医療機関および薬局向けアンケート調査
専門コンサルタント、学会関係者へのヒアリング
データ処理
地域・製品タイプ別のクロス集計
回帰分析モデルによる売上予測
シナリオ分析によるリスク評価
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第3章 マクロ経済および医療環境動向
本章では、世界経済指標とヘルスケア市場のトレンドを概観し、抗ウイルス薬市場に影響を与える要因を整理します。
世界GDP成長率見通し:主要市場の経済成長シナリオ比較
ヘルスケア支出推移:公的・私的医療費、薬剤費の伸び率
感染症流行パターン:新興・再興ウイルスの発生頻度と地域分布
政府規制・価格承認制度:各国の薬価制度・保険償還状況
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第4章 市場動態
4.1 市場ドライバー
新興ウイルス感染症対策:パンデミック対応薬の研究開発資金増加
慢性ウイルス疾患治療薬需要:HIV、C型肝炎の持続的市場
併用療法および固定用量配合薬(FDC):治療アドヒアランス向上ニーズ
ジェネリック医薬品の台頭:特許切れ後の価格低下による市場拡大
バイオ医薬品・RNA医薬の応用:次世代治療への期待
4.2 市場抑制要因
高額な開発コスト:臨床試験費用および規制承認までの時間
特許満了リスク:薬価下落と収益圧迫
規制当局の承認要件厳格化:安全性・有効性の証明コスト増大
4.3 市場機会
パーソナライズド医療:ウイルス変異型に対応したCAR-T様治療薬開発
経口投与から吸入/経皮投与へのシフト:副作用低減・患者利便性向上
低・中所得国へのアクセス改善:ジェネリック薬供給網の拡充
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第5章 市場規模と予測(2019–2030年)
本章では、世界および主要地域別に価値ベースの市場規模を算出し、2030年までの予測を示します。
世界市場規模推移
2019年:約230億米ドル
2023年:約300億米ドル
2030年予測:約420億米ドル(CAGR 約6.0%)
地域別シェア(2024年)
北米:約35%(高所得国市場の成熟)
欧州:約25%(ジェネリック競争と高付加価値薬の混在)
アジア太平洋:約30%(新興国市場の急成長)
中南米・中東アフリカ:約10%(アクセス改善による将来性あり)
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第6章 セグメンテーション分析
6.1 製品タイプ別
ヌクレオシドアナログ:HIV・C型肝炎向けの中心製剤。市場シェア約28%。
プロテアーゼ阻害剤:HIV治療のキードラッグ。シェア約22%。
インテグラーゼ阻害剤:HIV治療の新規クラス。高い成長率(CAGR 約8%)。
ニューラミニダーゼ阻害剤:インフルエンザ治療の定番薬。シェア約15%。
その他:融合阻害剤、免疫調節剤、多価ワクチン等。市場シェア約15%。
6.2 疾患別分析
HIV/AIDS:約40%。定期投与による安定需要。
C型肝炎:約20%。高額治療薬の導入拡大後は頭打ち傾向。
インフルエンザ:約15%。季節性ワクチン・治療薬のシナジー。
COVID-19および新興ウイルス:約10%。ポストパンデミック需要の動向。
その他ウイルス(RSV・ヘルペス等):約15%。徐々に増加中。
6.3 チャネル別分析
病院・クリニック向け処方:約80%。専門医療機関での投与管理。
薬局流通:約20%。在宅投与・予防接種用ワクチン含む。
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第7章 市場機会評価(2024–2030年)
本章では、各セグメントの今後の投資魅力度をスコア化し、企業の戦略立案を支援します。
インテグラーゼ阻害剤:スコア 88/100(新製剤開発の追い風)
融合阻害剤/多価ワクチン:スコア 82/100(プラットフォーム技術の応用)
吸入型インフルエンザ薬:スコア 76/100(患者利便性向上市場)
経口COVID-19治療薬:スコア 74/100(ポストパンデミック期の成長余地)
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第8章 競合環境分析
8.1 ポーターの五力分析
業界内競争:大手製薬企業とバイオベンチャーの競争が激化。
新規参入の脅威:高い開発コストと厳格な規制承認が障壁。
代替品の脅威:免疫療法・遺伝子治療など次世代医療の台頭。
サプライヤーの交渉力:原薬(API)メーカーの集中度が影響。
買い手の交渉力:国民健康保険制度や価格交渉力を持つ政府機関。
8.2 主要企業プロファイル
世界市場上位10社について、以下の点を詳細に解説しています。
企業概要および財務状況
主力製品ラインと技術ポートフォリオ
R&Dパイプラインと提携戦略
地域別販売ネットワークと生産拠点
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第9章 戦略的提言
次世代プラットフォーム開発:RNA医薬・ウイルスベクターワクチン応用の強化。
低・中所得国市場開拓:アクセスプログラムと価格戦略の最適化。
併用療法の推進:治療効果最大化を目指した固定用量配合薬の導入。
デジタル治療連携:遠隔モニタリング・アドヒアランス支援サービスの構築。
サプライチェーンの強靭化:API調達多元化と在庫最適化によるリスク管理。

■目次
はじめに
1.1 調査背景と目的
1.2 調査スコープと対象項目
1.3 用語定義(抗ウイルス薬の分類・作用機序)
1.4 調査年次区分(基準年・推定年・予測年)
1.5 レポート構成
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調査手法
2.1 一次調査(専門家インタビュー、医療機関アンケート)
2.2 二次調査(公的統計、学会資料、企業IR資料)
2.3 データ統合・分析手法(定量分析、定性分析、モデリング)
2.4 品質管理プロセス(クロスチェック、バイアス低減)
2.5 前提条件および制約事項
________________________________________
世界抗ウイルス薬市場概況
3.1 市場規模推移(2018–2023年実績、2024–2030年予測)
3.2 主要市場指標(売上高、処方件数、CAGR)
3.3 市場構造(ブランド薬 vs ジェネリック薬 vs バイオシミラー)
3.4 投与経路別シェア(経口、注射、点滴、吸入)
3.5 ウイルス別市場シェア(インフルエンザ、HIV、HBV、HCV、ヘルペス、その他)
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市場ドライバーと抑制要因
4.1 ドライバー
 4.1.1 新興・再興感染症の頻発
 4.1.2 公衆衛生投資の拡大
 4.1.3 バイオ医薬品開発技術の進歩
4.2 抑制要因
 4.2.1 開発コストの高騰とR&Dリスク
 4.2.2 規制承認プロセスの長期化
 4.2.3 医療アクセス格差と価格設定問題
4.3 市場機会とリスク
 4.3.1 新興国市場の拡大機会
 4.3.2 抗薬剤耐性ウイルスの台頭リスク
 4.3.3 パブリック・プライベート・パートナーシップ(PPP)の可能性
________________________________________
製品タイプ別セグメンテーション分析
5.1 標的型抗ウイルス薬
 5.1.1 プロテアーゼ阻害薬
 5.1.2 ポリメラーゼ阻害薬
 5.1.3 インテグラーゼ阻害薬
5.2 干渉RNA(RNAi)療法
 5.2.1 siRNAベース製剤
 5.2.2 miRNA調節薬
5.3 モノクローナル抗体(mAb)
 5.3.1 中和抗体
 5.3.2 補体依存性細胞障害(CDC)抗体
5.4 免疫調節薬
 5.4.1 インターフェロン製剤
 5.4.2 免疫チェックポイント調節薬
5.5 経口小分子化合物
 5.5.1 第1世代 vs 第2世代の比較
 5.5.2 単剤療法 vs 併用療法
5.6 バイオシミラー・ジェネリック薬
________________________________________
投与経路別分析
6.1 経口投与薬
 6.1.1 吸収性・バイオアベイラビリティ評価
 6.1.2 患者アドヒアランスへの影響
6.2 注射・点滴製剤
 6.2.1 滴下速度と体内動態
 6.2.2 病院・クリニックにおける採用動向
6.3 吸入・点鼻薬
 6.3.1 局所投与のメリット・デメリット
 6.3.2 主な吸入デバイス技術
6.4 経皮・貼付剤
 6.4.1 皮膚透過システムの最前線
 6.4.2 開発上の課題と解決策
________________________________________
ウイルス別需要動向
7.1 HIV(ヒト免疫不全ウイルス)市場
 7.1.1 主要製品とCARTレジメン
 7.1.2 新規長期作用型開発動向
7.2 インフルエンザウイルス市場
 7.2.1 ノイラミニダーゼ阻害薬のシェア
 7.2.2 新規メカニズム創薬の可能性
7.3 B型・C型肝炎ウイルス市場
 7.3.1 抗ウイルス薬単剤 vs 併用療法
 7.3.2 HCVの治癒率向上と残課題
7.4 ヘルペスウイルス(HSV, VZV)市場
 7.4.1 アシクロビル系薬の成熟市場
 7.4.2 次世代合成核酸薬
7.5 新興・再興ウイルス市場(コロナウイルス、ジカ、エボラ等)
 7.5.1 緊急使用許可(EUA)事例
 7.5.2 パイプライン分析
________________________________________
技術動向・イノベーション
8.1 バイオプロセス開発(モノクローナル抗体生産技術)
8.2 次世代シーケンシング(NGS)を活用したドラッグリポジショニング
8.3 AI/機械学習によるリード化合物探索
8.4 ナノキャリア・ドラッグデリバリーシステム(DDS)
8.5 遺伝子編集技術(CRISPR-Cas)応用の可能性
8.6 合成生物学によるワクチン・治療薬開発
________________________________________
競合環境と主要企業プロファイル
9.1 世界市場シェアランキング上位企業
 9.1.1 Gilead Sciences
 9.1.2 ViiV Healthcare
 9.1.3 Roche Diagnostics
 9.1.4 Merck & Co.
 9.1.5 Pfizer
 9.1.6 AbbVie
9.2 主要企業の製品ポートフォリオ比較
 9.2.1 Gilead – HIV・HBV・HCV薬剤ライン
 9.2.2 ViiV – 革新的HIV治療レジメン
 9.2.3 Roche – モノクローナル抗体プラットフォーム
 9.2.4 Merck – 新規阻害剤とワクチン技術
 9.2.5 Pfizer – 経口小分子とバイオ製剤
 9.2.6 AbbVie – 組み合わせ治療の開発戦略
9.3 企業別戦略(M&A、アライアンス、提携)
 9.3.1 Gilead の買収戦略とパイプライン強化
 9.3.2 ViiV のジョイントベンチャー動向
 9.3.3 Roche のバイオシミラー市場参入
 9.3.4 Merck のEUA取得事例
 9.3.5 Pfizer のワクチン・治療薬統合戦略
 9.3.6 AbbVie のリサーチパートナーシップ
9.4 新規参入企業・バイオベンチャー動向
 9.4.1 Moderna Therapeutics(mRNA治療薬)
 9.4.2 BioNTech(オンコロジー応用)
 9.4.3 Alnylam Pharmaceuticals(RNAi技術)
 9.4.4 Vir Biotechnology(抗体医薬)
9.5 SWOT分析(主要企業)
 9.5.1 Gilead Sciences
 9.5.2 ViiV Healthcare
 9.5.3 Roche Diagnostics
 9.5.4 Merck & Co.
 9.5.5 Pfizer
 9.5.6 AbbVie
________________________________________
地域別詳細分析
10.1 北米市場
 10.1.1 市場規模と成長予測
 10.1.2 FDA承認動向と規制環境
 10.1.3 主要医療機関・流通チャネル
10.2 欧州市場
 10.2.1 EMA承認プロセスと価格交渉制度
 10.2.2 各国別市場特性(UK、Germany、France)
10.3 アジア太平洋市場
 10.3.1 中国市場の保険償還制度
 10.3.2 日本市場の先進バイオ医薬品導入動向
 10.3.3 ASEAN、新興国のアクセス拡大策
10.4 中南米・中東・アフリカ
 10.4.1 パブリックヘルスプログラム事例
 10.4.2 NGO/WHO主導の治療アクセス改善
________________________________________
価格動向とコスト構造
11.1 原価構造分析(R&D、製造、流通)
11.2 薬価設定制度の比較(米国、EU、日本)
11.3 ジェネリック・バイオシミラーの価格競争
11.4 価格交渉と償還制度の影響
11.5 コスト低減・アクセス改善事例
________________________________________
将来予測とシナリオ分析
12.1 ベースケース予測(2030年まで)
12.2 技術革新加速シナリオ(mRNA、RNAiの商用化)
12.3 規制改革シナリオ(承認プロセスの迅速化)
12.4 パンデミック発生シナリオ(緊急対応薬の市場影響)
12.5 2035年以降の市場機会
________________________________________

■レポートの詳細内容・販売サイト
https://www.marketresearch.co.jp/mrc2412b012-antiviral-drugs-market-product-type/

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