「強皮症治療薬のグローバル市場（2025年~2030年）」産業調査レポートを販売開始

2025年3月28日
H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「強皮症治療薬のグローバル市場（2025年~2030年）：薬効クラス別（免疫抑制剤、ERA、CCB、PA）、疾患別（全身性、局所性）、地域別」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「強皮症治療薬のグローバル市場（2025年~2030年）：薬効クラス別（免疫抑制剤、ERA、CCB、PA）、疾患別（全身性、局所性）、地域別」市場調査レポートの販売を開始しました。強皮症治療薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

本レポートは、強皮症（Scleroderma）という希少疾患に対する治療薬市場の現状、技術革新、規制環境、競合状況、及び将来展望を多角的に分析するために作成された調査レポートである。強皮症は、皮膚および内臓の線維化を特徴とする自己免疫性疾患であり、従来の対症療法では十分な効果が得られず、患者の生活の質（QOL）向上や病状進行の抑制が大きな課題とされてきた。しかし、近年の分子生物学の進展、分子標的治療やバイオ製剤、さらには再生医療や細胞治療、遺伝子治療など先端医療技術の導入により、強皮症治療薬の新たなパラダイムが形成されつつある。これにより、従来の免疫抑制剤や抗炎症薬といった治療薬に加え、革新的な治療薬の登場が期待され、市場全体の成長が促進される状況となっている。
【調査の背景と目的】
強皮症は希少疾患であるため、その治療薬の開発は長い間十分に進展してこなかった。従来の治療薬は、症状の進行を遅らせることを主眼とした対症療法が中心であったが、近年の分子レベルでの病態解明や遺伝子解析の進展に伴い、治療標的が明確化されつつある。これにより、従来の治療薬に加えて、分子標的薬、バイオ製剤、再生医療、細胞治療、遺伝子治療といった新規治療薬が次々と開発され、臨床試験の段階に入っている製品も多く見受けられる。
本レポートの目的は、強皮症治療薬市場の現状を正確に把握するとともに、各治療薬の進展状況、技術革新、規制環境、競合企業の戦略、及び地域ごとの市場特性を詳細に分析することで、製薬企業やバイオテクノロジー企業、投資家、医療専門家、及び政策立案者に対し、今後の市場展開に向けた戦略的意思決定を行うための基盤資料を提供する点にある。また、本調査は、強皮症という未充足医療ニーズを抱える分野において、患者のQOL向上と医療費抑制に寄与する革新的治療薬の普及を促進するための指針を示すことも目的としている。
【調査範囲と手法】
本レポートは、強皮症治療薬市場全体を対象に、以下の主要な切り口から詳細な分析を実施している。
＜1. 治療薬および製品の分類＞
  – 従来型治療薬：免疫抑制剤、抗炎症薬、コルチコステロイドなどの既存治療薬
  – 新規治療薬：分子標的治療薬、バイオ製剤、再生医療・細胞治療、遺伝子治療など先端治療薬
  – 各治療薬の有効成分、作用機序、臨床試験結果、及び治療効果の比較評価
＜2. 地域別市場環境＞
  – 北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ各地域における市場規模、成長率、治療アクセス、及び規制環境の違い
  – 先進国と新興国における市場成熟度、医療保険制度、及び治療薬普及の状況の評価
＜3. 市場動向と成長要因＞
  – 技術革新：分子標的薬、バイオ製剤、再生医療等、各種先端治療薬の開発状況と臨床試験の進捗
  – 規制環境：各国規制当局（FDA、EMA等）の承認プロセス、優先審査制度、国際認証（ISO、GMP等）の取得状況
  – 経済要因：医療費高騰、健康保険制度改革、及び政府・国際機関の支援策が市場に与える影響
  – 社会的要因：患者数の増加、早期診断技術の進歩、及び生活の質向上に対する社会的期待
＜4. 競合環境と企業戦略＞
  – グローバル主要企業及び新興企業の製品ポートフォリオ、研究開発体制、及び市場シェアの分析
  – M&A、戦略的提携、及びグローバル市場における流通ネットワークの構築状況
＜5. 調査手法＞
  – 一次調査：医療専門家、製薬企業、研究機関、及び政策関係者へのインタビュー、アンケート調査、現地視察の実施
  – 二次調査：既存の市場レポート、政府統計、学術論文、業界誌、オンラインデータベース等、複数の情報源からのデータ収集とクロスチェック
  – 定量分析：時系列データ、回帰分析、シナリオ分析などの統計的手法を用いて、市場規模、成長率、及び各種指標の予測モデルの構築
  – 定性分析：専門家の意見、事例研究、及び市場動向の背景にある政策や技術革新の評価を通じ、将来的な市場展開を総合的に検討
【市場環境と主要成長ドライバー】
強皮症治療薬市場は、以下の主要な成長ドライバーにより牽引されると考えられる。
1. 技術革新の進展
 近年、分子標的治療薬、バイオ製剤、再生医療、細胞治療、及び遺伝子治療など、先端医療技術の急速な進展により、従来の対症療法では得られなかった根本的な治療効果が期待される。特に、特定の細胞シグナル伝達経路を標的とする新規治療薬は、病態進行の抑制と副作用の低減を実現し、市場に革新的な変化をもたらす可能性が高い。
2. 規制環境の整備と迅速承認制度の導入
 FDAやEMAなどの主要規制当局は、希少疾患に対する治療薬に対して迅速承認制度や優先審査制度を導入しており、これにより新規治療薬の市場投入が促進されている。また、各国におけるISOやGMP認証の取得が、製品の信頼性向上と安全性確保に寄与している。
3. 患者数の増加と早期診断技術の進歩
 強皮症は希少疾患であるが、最新の画像診断技術やバイオマーカーの導入により、早期診断が可能となり、適切な治療介入が促進されている。これにより、治療対象となる患者数が増加し、市場全体の拡大が期待される。
4. 医療費高騰と健康保険制度改革
 先進国を中心に、医療費の高騰や健康保険制度の改革が進む中、治療効果の高い革新的な治療薬の需要が高まっている。政府や保険会社からの支援策、補助金政策も、強皮症治療薬市場の成長を後押しする要因となっている。
5. 投資の活性化と研究開発の加速
 バイオテクノロジー企業や製薬企業による研究開発投資が活発化し、ベンチャーキャピタルによる資金供給も増加している。これにより、新規治療薬のパイプラインが充実し、市場における新規参入が促進されるとともに、革新的治療法の開発が加速されている。
【技術革新と治療法の進展】
強皮症治療薬市場において、技術革新は市場の成長を左右する極めて重要な要因である。近年の研究開発により、以下のような新規治療法が注目されている。
1. 分子標的治療薬
 特定の細胞シグナル伝達経路や病態形成因子を標的とする治療薬は、従来の広域な免疫抑制療法に比べ、効果と安全性の両立が期待される。これらの治療薬は、強皮症の進行に関与する特定の分子を選択的に抑制することで、病態の進行を遅延させる効果が期待され、臨床試験において有望な結果が示されつつある。
2. バイオ製剤および抗体療法
 モノクローナル抗体や融合タンパク質を用いたバイオ製剤は、高い特異性と効果を持ち、副作用の軽減が期待される。これらの製剤は、強皮症における免疫異常を正常化し、炎症反応を抑制する役割を果たしており、既存治療薬との併用により治療効果を向上させる可能性がある。
3. 再生医療・細胞治療
 強皮症による組織損傷の修復や機能回復を目指し、幹細胞治療や組織工学を活用した再生医療は、将来的な根治療法として期待される。初期の臨床試験では、局所治療としての有効性が示されつつあり、今後の展開が注目される。
4. 遺伝子治療の展開
 分子レベルでの病態解明の進展により、特定の遺伝子変異や異常なシグナル経路を修正する遺伝子治療の可能性も検討されている。これにより、強皮症の根本原因に対する治療が実現すれば、従来の治療法とは一線を画す革新的なアプローチとなると期待される。
【市場セグメント別の動向】
本レポートでは、強皮症治療薬市場を以下の観点から詳細に分類し、各セグメントの動向と課題を明確化している。
1. 治療法別セグメント
  – 免疫抑制療法、抗炎症療法、分子標的治療薬、バイオ製剤、再生医療・細胞治療、遺伝子治療など、各治療法ごとの採用事例、臨床試験の進捗、及び承認状況を定量的に評価する。
2. 製品形態別セグメント
  – 内服薬、注射剤、点滴製剤、局所投与製剤など、患者の利便性や治療効果に応じた製品形態ごとの市場規模と成長率を分析する。
3. 地域別セグメント
  – 北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ各地域における市場環境、治療アクセス、及び規制環境の違いを分析し、先進国と新興国の市場成熟度や成長ポテンシャルを評価する。
【競合環境と主要企業の動向】
強皮症治療薬市場は、従来の対症療法から革新的な治療薬へのシフトが進む中、グローバルな競争環境が激化している。
1. グローバル主要企業の市場シェア
  – 大手製薬企業は、豊富な研究開発リソースと国際的な販売ネットワークを背景に、新規治療薬の開発および市場投入を積極的に推進している。
2. 新興バイオテクノロジー企業の台頭
  – 中小企業やベンチャー企業は、特定の分子標的に特化した治療薬や再生医療分野での革新的な技術を活用し、ニッチな市場での差別化を図っている。
3. M&Aおよび戦略的提携の動向
  – 市場再編や新規技術の迅速な導入を狙い、主要企業間での合併・買収、及び戦略的提携が活発に行われている。これにより、技術力の向上と市場シェアの再配分が進展している。
4. パイプラインの充実度と臨床試験の進捗
  – 各企業の研究開発パイプラインの状況、臨床試験のフェーズ、及び承認見通しが、今後の市場評価の重要な指標として注目されている。
【規制環境と安全性基準】
強皮症治療薬は、希少疾患治療薬として、各国規制当局の厳格な審査を受ける必要がある。
1. 承認プロセスと迅速審査制度
  – FDA、EMAなどの主要規制当局は、強皮症治療薬に対して迅速承認制度や優先審査制度を導入し、新規治療薬の市場投入を促進している。
2. 品質管理と国際認証の取得
  – ISO認証、GMP（Good Manufacturing Practice）認証、及びその他の国際基準に基づく製造体制の整備が、製品の安全性と信頼性の向上に寄与している。
3. 保険制度との連携と医療費抑制策
  – 先進国を中心に、治療費の高さが市場参入の障壁となるため、政府や健康保険機関との連携、及び支援策が、強皮症治療薬の普及と患者負担軽減に向けた重要な要素となっている。
【市場成長予測と今後の展望】
強皮症治療薬市場は、先端医療技術の進展と規制環境の整備により、今後も着実な成長が期待される。
1. 短期的展望
  – 既存治療薬の改良と新規治療薬の早期承認により、今後数年間は市場規模の拡大と成長率の向上が見込まれる。
2. 中長期的展望
  – 再生医療、細胞治療、及び遺伝子治療など、根本的な治療アプローチの実用化が進めば、強皮症治療薬は従来の対症療法から根本治療へとパラダイムシフトし、市場規模の大幅な拡大と患者のQOL向上が実現する可能性が高い。
3. 地域別成長シナリオ
  – 北米および欧州では、先進的な医療システムと規制環境の整備により、成熟市場としての成長が継続する一方、アジア太平洋、中東・アフリカ、新興国では、医療インフラの改善と早期診断技術の普及に伴い、大きな市場拡大が期待される。
【戦略的提言とリスク管理】
本レポートは、強皮症治療薬市場における成長機会とリスク要因を踏まえ、以下の戦略的提言を行う。
1. 技術革新と研究開発の強化
  – 分子標的薬、バイオ製剤、再生医療、細胞治療、及び遺伝子治療など、先端技術分野への投資を強化し、研究開発パイプラインの充実を図る。特に、臨床試験の迅速化とデータ透明性の向上に注力する。
2. 規制環境への迅速対応
  – 各国の規制動向や承認プロセスの変化を継続的にモニタリングし、迅速承認制度や優先審査制度を最大限活用する戦略を策定する。
3. グローバル市場戦略とパートナーシップの強化
  – M&Aや戦略的提携を通じ、グローバル市場でのシェア拡大を目指すとともに、先進国と新興国の両市場における流通ネットワークの最適化を図る。
4. リスク管理体制の整備
  – 経済情勢の変動、技術革新の速度、及び規制変更などの不確実性に対して、定期的な市場モニタリングとリスク評価体制を構築し、柔軟な経営戦略を実施する。
5. 患者中心の治療戦略の推進
  – 早期診断技術の向上とパーソナライズド医療の普及を通じ、患者ごとの最適治療を実現するための取り組みを促進し、患者の生活の質向上に寄与する治療薬の普及に努める。
【結論】
本レポートは、強皮症治療薬市場の現状、技術革新、規制環境、競合状況、及び将来展望を多角的に分析し、今後の市場展開に対する包括的な見通しを提供するものである。先端医療技術の進展と各国規制の迅速化により、従来の対症療法を超えた革新的治療薬の実用化が進む中、強皮症治療薬市場は今後も着実な成長軌道を描くと予測される。製薬企業、バイオテクノロジー企業、及び研究機関は、本レポートのデータと分析結果を基に、効果的な研究開発戦略、製品投入計画、及び市場アクセス戦略を策定し、患者のQOL向上と医療費抑制に寄与する革新的治療薬の普及を推進することが求められる。また、健康保険制度や政府の補助政策との連携を強化し、持続可能な市場成長を実現するための環境整備も不可欠である。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

■ 第1章　序論および調査背景
 1-1. 調査レポート作成の背景と目的
  ① 強皮症（Scleroderma）の定義と疾患特性
   ・皮膚・内臓の線維化、進行性の自己免疫疾患としての特徴
   ・患者のQOL低下および医療費負担の増大という社会的課題
  ② 従来治療法の限界と新規治療薬の必要性
   ・免疫抑制剤や抗炎症薬などの対症療法の現状と課題
   ・分子標的治療、バイオ製剤、再生医療、細胞治療、遺伝子治療など革新的治療法の台頭
  ③ 本調査の目的とその意義
   ・市場現状の正確な把握と将来成長予測
   ・製薬企業・投資家・政策立案者への戦略的意思決定支援
 1-2. 調査対象および範囲の定義
  ① 対象治療薬の分類と定義
   ・従来型治療薬（免疫抑制剤、抗炎症薬、コルチコステロイド）
   ・革新的治療薬（分子標的治療薬、バイオ製剤、再生医療等）
  ② 対象市場の地域区分
   ・北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカの各地域
  ③ 調査期間とデータ収集の範囲
   ・過去10～15年分の市場データおよび最新の臨床試験結果
 1-3. 調査手法と情報源
  ① 一次調査の実施概要
   ・医療専門家、製薬企業、研究機関、政策担当者へのインタビューおよびアンケート調査
   ・現地視察や臨床データ収集の実施状況
  ② 二次調査の情報源
   ・市場レポート、政府統計、学術論文、業界誌、オンラインデータベース
  ③ 定量分析と定性分析の統合手法
   ・時系列分析、回帰分析、シナリオ分析等による市場予測モデルの構築
 1-4. レポート全体の構成概要
  ① 各章のテーマと連携関係の説明
  ② 付録、索引、参考文献リストの概要
  ③ 免責事項および利用上の注意点の明記
■ 第2章　グローバル経済環境および政策動向
 2-1. 世界経済の現状と健康市場への影響
  ① 世界経済成長率と消費者購買力の動向
  ② 都市化進展と生活習慣の変化が医療需要に与える影響
  ③ 経済不安定期における市場耐性の評価  2-2. 各国の健康政策と希少疾患治療支援策
  ① 主要国（北米、欧州）の健康促進プログラムと治療薬支援策
  ② 機能性表示食品に関する認証制度、迅速承認制度の現状
  ③ 政府補助金、税制優遇措置、及び国際支援枠組みの影響  2-3. 国際貿易と規制の動向
  ① 貿易摩擦、関税、非関税障壁の現状と市場影響
  ② 国際規格（ISO、GMP等）の整合性とその市場への波及効果
  ③ グローバル企業の再編、提携動向と市場戦略の変化
■ 第3章　市場環境とマクロ経済分析
 3-1. 強皮症治療薬市場の歴史的推移
  ① 過去10～15年間の市場規模、売上高、成長率の推移
  ② 市場転換期の特定とそれに影響を与えた技術・政策の変化
  ③ 需要と供給のバランス、及び市場構造の変化の定量評価  3-2. 市場成長ドライバーと阻害要因
  ① 需要側の要因：患者数増加、早期診断技術の向上、QOL向上の期待
  ② 供給側の要因：製造技術の革新、製品多様化、研究開発投資の強化
  ③ 成長促進要因と市場成熟を阻む要因の包括的評価  3-3. 地域別市場環境とセグメント特性
  ① 北米市場：医療制度、規制環境、保険制度の詳細分析
  ② 欧州市場：厳格な規制、早期診断技術、成熟市場としての特徴
  ③ アジア太平洋市場：経済成長、医療インフラ整備、潜在需要の分析
  ④ 南米、中東・アフリカ市場：新興市場としての成長可能性と課題の評価
■ 第4章　製品分析と技術革新の動向
 4-1. 強皮症治療薬の製品特性と有効成分の解説
  ① 従来型治療薬の概要とその課題
   ・免疫抑制剤、抗炎症薬、コルチコステロイドの特徴
  ② 新規治療薬の分類と作用機序
   ・分子標的治療薬：標的分子、作用メカニズム、臨床試験進捗
   ・バイオ製剤：モノクローナル抗体、融合タンパク質の特性と安全性
   ・再生医療・細胞治療：幹細胞治療、組織工学の応用と初期試験結果
   ・遺伝子治療：遺伝子修正技術の可能性と現状の成果  4-2. 製造プロセスと技術革新の最新事例
  ① ナノテクノロジー、微細加工、抽出技術の革新事例
  ② 製造ラインの自動化、デジタル化、スマートファクトリーの導入状況
  ③ 品質管理体制の強化とISO、GMP等国際認証の取得状況  4-3. 製品多様化の展開と今後の技術トレンド
  ① 天然成分の新規組み合わせおよび複合型治療薬の開発動向
  ② 機能性表示食品としての認証取得およびエコラベル導入の事例
  ③ 今後の技術革新がもたらす治療薬開発の展望と市場影響
■ 第5章　市場規模の定量分析と成長予測
 5-1. 歴史的市場データの収集と解析
  ① 売上高、出荷数量、市場シェアの過去推移の詳細グラフ
  ② 年度別成長率と需要拡大要因の定量評価
 5-2. 将来予測モデルの構築とシナリオ分析
  ① ベースライン、楽観、悲観シナリオの設定と前提条件
  ② 5年～10年先の市場規模、成長率、収益性予測の詳細数値モデル
  ③ シナリオごとのリスク要因と市場感度分析  5-3. 地域別・治療法別の市場予測とセグメント解析
  ① 治療法別（従来型治療薬、新規治療薬）の市場規模比較
  ② 地域別（北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ）予測の詳細評価
■ 第6章　競合環境と企業戦略の分析
 6-1. グローバル主要企業の市場シェアと製品ポートフォリオ
  ① 大手製薬企業の研究開発資源、国際販売ネットワーク、ブランド力
  ② 中小企業・ベンチャー企業の革新的技術とニッチ市場への特化戦略  6-2. 企業の研究開発体制とパイプラインの状況
  ① 各社の臨床試験フェーズ、承認状況、及び今後のパイプライン評価
  ② 研究開発投資の動向と市場評価への影響分析  6-3. 戦略的提携、M&A、及びグローバル展開の動向
  ① 戦略的アライアンス、提携事例、及び合併・買収の具体的事例
  ② 流通ネットワークの構築と地域別市場展開戦略の比較
■ 第7章　消費者動向と市場ニーズの詳細分析
 7-1. 消費者行動の変遷と購買基準の検証
  ① 強皮症治療薬に対する安全性、効果、及びコストパフォーマンスの重視点
  ② SNS、口コミ、オンラインレビューが消費者選定に与える影響  7-2. ターゲット層別の消費者特性とライフスタイル分析
  ① 年齢、性別、地域、健康意識に基づくセグメント別特徴
  ② 定期購入プランやサブスクリプションモデルによるロイヤリティ形成の実例  7-3. 消費者評価とブランドロイヤルティの向上施策
  ① 利用事例、アンケート調査、及び市場評価データの比較分析
  ② 企業のカスタマーサポート、保証制度、及びアフターサービスの効果評価
■ 第8章　流通チャネルとマーケティング戦略
 8-1. 従来型チャネルとデジタルチャネルの統合戦略
  ① 卸売、小売、専門店およびオンライン販売チャネルの現状と動向
  ② ECサイト、SNS、及びインフルエンサーマーケティングの具体事例
 8-2. マーケティングプロモーション手法とブランド認知向上策
  ① 広告キャンペーン、展示会、イベント活用によるプロモーション戦略
  ② デジタルマーケティングとデータ解析に基づくターゲット戦略の実施例  8-3. サプライチェーンマネジメントと物流戦略
  ① 原料調達から最終製品供給までの全体最適化と在庫管理手法
  ② 国内外パートナーシップによる物流ネットワークの効率化事例
■ 第9章　市場リスクと課題の包括的分析
 9-1. 経済的・政治的リスクの評価
  ① 国際経済の不確実性、為替変動、貿易摩擦の市場影響
  ② 各地域の政治情勢、規制変更、及び政策リスクの定量評価  9-2. 技術革新および製品開発に伴うリスク要因
  ① 新規技術導入の遅延、研究開発費の増大、製品ライフサイクルの短縮
  ② 競合技術の台頭と市場シェア変動、技術的優位性維持の課題  9-3. 規制環境と品質管理、及び安全性基準に関するリスク
  ① 各国規制当局の承認プロセス、優先審査制度の変動
  ② ISO、GMP認証等国際認証の維持・更新に伴う課題
 9-4. サプライチェーンの脆弱性と在庫管理リスク
  ① 原料供給の不安定性、物流遅延、在庫過剰リスクの管理
  ② グローバルサプライチェーン再編によるコスト増加とリスク分散策
■ 第10章　今後の市場展望と戦略的提言
 10-1. 市場動向の総括と主要トレンドの整理
  ① 各章の分析結果の統合評価と市場成長ドライバーの再確認
  ② 技術革新、規制環境、消費者動向、及び経済状況の相互作用の評価  10-2. 戦略的提言：研究開発と技術革新の推進
  ① 分子標的治療薬、バイオ製剤、再生医療、細胞治療、遺伝子治療への投資の強化
  ② 臨床試験迅速化とパイプライン充実による市場投入戦略の最適化  10-3. 戦略的提言：市場拡大とグローバル戦略の推進
  ① 先進国と新興国に適した流通ネットワークの構築と地域別戦略
  ② 戦略的提携やM&Aを通じたグローバル市場でのシェア拡大の具体策  10-4. 戦略的提言：マーケティングと販売チャネルの最適化
  ① デジタルマーケティング、SNS活用、オムニチャネル戦略の推進
  ② 定期購入プランやサブスクリプションモデルの導入による消費者ロイヤルティの向上  10-5. 戦略的提言：リスク管理と市場モニタリング体制の強化
  ① 経済情勢、技術革新、規制変更などの不確実性に対応する柔軟な経営戦略
  ② 定期的な市場モニタリングとリスク評価体制の整備  10-6. ケーススタディと成功事例の分析
  ① グローバルおよび地域別成功事例の紹介とその要因の比較検証
  ② 失敗事例から得られる教訓と戦略的示唆  10-7. 今後の調査課題と市場変革の方向性
  ① 定期的なデータ更新とリアルタイム市場モニタリングの必要性
  ② 研究開発、治療薬普及に向けた今後の課題と提言
■ 付録および参考資料
 付録A：調査データ・統計資料一覧
  – 各国・地域別の市場規模、成長率、需要予測の詳細資料
  – 一次・二次データの収集方法、信頼性評価、解析手法の詳細解説
 付録B：調査手法、アンケート内容、及びインタビューガイドライン
  – 調査実施プロセス、サンプル数、解析モデルの説明
 付録C：業界用語集及び略語一覧
  – 本レポートで使用する専門用語、技術用語、略語の定義と解説
 付録D：企業別業績比較表、製品ポートフォリオ、及び市場シェアデータ
  – 主要企業の売上高、利益率、市場シェアの推移を示すグラフ・表形式データ
 付録E：参考文献及び出典リスト
  – 政府統計、業界誌、学術論文、オンラインデータベース等、調査に利用した情報源の詳細リスト
■ 索引および用語解説
 – 各章、付録、図表、及び専門用語に基づく詳細な索引の作成
 – キーワード、地域、企業名、技術名称別のクロスリファレンスの提供
 – 読者が必要な情報へ迅速にアクセスできるよう、内部リンク及び参照番号の付与

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