非アルコール性脂肪肝炎（NASH）治療薬および診断市場の現在と将来の成長可能性の評価：2033年ま

非アルコール性脂肪性肝炎 (NASH) の治療と診断市場 購買ガイド｜2026-2033年・CAGR 6．4%

購買担当者のための市場ガイド

非アルコール性脂肪肝炎（NASH）の治療法と診断ツールは、急成長する市場であり、2023年の市場規模は約57億ドルと推定されています。今後、CAGRは%で成長が見込まれています。購買担当者は、イノベーションの進展や臨床試験データの信頼性、製品の規制承認状況、コスト対効果を重要な選定ポイントとして考慮する必要があります。また、競合分析や医療機関との連携も成功の鍵となります。適切な製品選定が、患者ケアの向上に寄与します。

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製品タイプ別選定ガイド

治療薬診断

## Therapeutics（治療薬）

### 特徴

治療薬は病気の治療や症状緩和を目的とした医薬品です。

### メリット

効果的な治療が可能で、病気の進行を防ぐことができます。

### デメリット

副作用や相互作用のリスクがあります。

### 適した用途

慢性疾患、感染症、癌治療など。

### 価格帯

数千円から数十万円まで様々。

### 選定のポイント

患者の症状や既往歴に基づいた慎重な選定が求められます。

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## Diagnostics（診断薬）

### 特徴

診断薬は疾病の特定や状態評価に使用される検査用医薬品です。

### メリット

迅速な病気の特定が可能で、早期治療に繋がります。

### デメリット

検査結果による誤診のリスクがあります。

### 適した用途

感染症、バイオマーカーの測定、遺伝子検査など。

### 価格帯

数百円から数万円程度。

### 選定のポイント

正確性や感度、特異度を重視し、検査目的に応じた製品を選定します。

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用途別導入ガイド

病院クリニック

各病院やクリニックでの導入ポイントは以下の通りです。まず、電子カルテシステム（Electronic Medical Record， EMR）の導入により、患者情報の管理が効率化し、診療の質が向上します。必要な設備としては、サーバーや端末、ネットワーク環境が重要です。コストはシステムの規模や機能により異なりますが、大体数百万円から数千万円が目安となります。導入期間は、システム選定から運用開始まで約3ヶ月から6ヶ月を見込むと良いでしょう。

サプライヤー比較

Siemens HealthcareCelerionZyVersa Therapeutics， Inc．CisbioRegeneron Pharmaceuticals， Inc．BioPredictiveEchosensGenfitEnteromeNGM Biopharmaceuticals

シーメンスヘルスケア（Siemens Healthcare）は先進的な医療機器を提供し、品質が高いが価格も高め。セレリオン（Celerion）は臨床試験に特化しており、サービス面が優秀。ザイバーサセラピューティクス（ZyVersa Therapeutics， Inc．）は革新的な治療法が特徴だが、実績がまだ少ない。シスビオ（Cisbio）は低価格ながら品質に安定感があり、サポート体制も良い。レジェネロンファーマシューティカルズ（Regeneron Pharmaceuticals， Inc．）は高品質な製品を提供。バイオプリディクティブ（BioPredictive）とエコセン（Echosens）は両社ともニッチな市場で強みを持つ。ジェンフィット（Genfit）は慢性疾患に対応、エントローム（Enterome）は独自のアプローチ。NGMバイオファーマ（NGM Biopharmaceuticals）は新しい治療法の開発に注力し、競争力がある。全体的に、各社は日本市場への対応力に差があります。

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地域別調達環境

North America：

United States
Canada




Europe：

Germany
France
U．K．
Italy
Russia




Asia-Pacific：

China
Japan
South Korea
India
Australia
China Taiwan
Indonesia
Thailand
Malaysia




Latin America：

Mexico
Brazil
Argentina Korea
Colombia




Middle East & Africa：

Turkey
Saudi
Arabia
UAE
Korea





北米では、サプライチェーンが高度に発展しており、物流が効率的ですが、関税制度は複雑です。欧州は品質基準が厳格で、国境を越える際の手続きが煩雑です。アジア太平洋地域は多様な市場があり、低コストでの製造が可能ですが、物流や関税に課題があります。ラテンアメリカは成長が見込まれていますが、インフラ整備が不十分で、物流に時間がかかる場合があります。中東・アフリカでは市場は急成長中ですが、政治的安定性がリスク要因となります。

日本での調達・導入のポイント

Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH)の治療法や診断法を日本で調達・導入する際にはいくつかのポイントがあります。まず、国内サプライヤーと海外サプライヤーの比較が重要です。国内サプライヤーはJIS規格に対応しているため、品質管理やアフターサービスが期待できます。一方、海外サプライヤーは先進的な技術や製品を持っていることが多く、コストパフォーマンスが良い場合もあります。商習慣も考慮が必要で、日本特有のビジネス慣行を理解することで円滑な導入が可能です。導入事例を参考にすることで、リスクを軽減できるでしょう。コスト比較も大切で、長期的な視点でコスト効果を評価する必要があります。全体として、慎重な選定プロセスが成功の鍵となります。

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よくある質問（FAQ）

Q1： Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH)市場の規模やCAGRはどのくらいですか？

A1： NASH市場は2022年に約36億ドルの規模があり、2028年までには約86億ドルに達する見込みです。この期間のCAGR（年間平均成長率）は約15%となっています。

Q2： NASH治療薬の主要サプライヤーは誰ですか？

A2： NASH治療薬の主要サプライヤーには、アッヴィ、ギリアド・サイエンシズ、エーザイ、ファイザー、そしてアストラゼネカなどがあります。これらの企業は、NASHに対する新しい治療法の開発に注力しています。

Q3： NASH治療薬を選定する際の基準は何ですか？

A3： NASH治療薬の選定基準には、治療効果の有効性、安全性、副作用のリスク、既存の治療法との相互作用、コスト、および患者への投薬の容易さが含まれます。また、臨床試験のデータや規制当局の承認状況も重要な要素です。

Q4： 日本でのNASH治療薬の調達方法はどうなっていますか？

A4： 日本でのNASH治療薬の調達は、主に医療機関や病院を通じて行われます。また、製薬会社からの直接の供給や、流通業者を介した購入が一般的です。在庫や流通状況に応じて、地域ごとの特性に合わせた調達が実施されます。

Q5： NASH治療薬の導入にかかるコストはどのくらいですか？

A5： NASH治療薬の導入コストは薬剤によって異なりますが、一般的に年間治療費は1人あたり約100万円から300万円程度と見込まれています。これには薬剤費に加え、診察料や検査費用も含まれます。

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