2025年5月12日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「トリプシンのグローバル市場予測：供給源別（ウシ、ブタ）、用途別（バイオテクノロジー・製薬産業、食品産業）、最終用途別（研究、診断、産業用）、地域別（2025年～2030年）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「トリプシンのグローバル市場予測：供給源別（ウシ、ブタ）、用途別（バイオテクノロジー・製薬産業、食品産業）、最終用途別（研究、診断、産業用）、地域別（2025年～2030年）」市場調査レポートの販売を開始しました。トリプシンの世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. 市場規模と予測
グローバルなトリプシン市場は、2024年に約2億7,100万米ドルと評価され、2025年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）7.5％で成長し、2031年には約4億4,200万米ドルに達すると予測されています。トリプシンはプロテオミクス解析や細胞培養プロセスに不可欠な酵素であり、ライフサイエンス研究や製薬業界の拡大とともに着実に需要が伸長しています。
一方、動物由来成分を含まない「アニマルフリートリプシン」セグメントは、2022年の4,900万米ドルから2029年には8,100万米ドルへと、有意な成長を示すと見込まれており、同セグメント単独でもCAGR7.5％を記録すると予測されています。動物由来製品に対する安全性・倫理面の要請が高まる中、再生医療やセルベースアッセイへの適用拡大が背景にあります。
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2. 製品タイプ別セグメンテーション
トリプシン市場は主に以下の製品タイプに分類され、それぞれ用途や規制要件が異なるため、個別に市場動向を分析しています。
• 動物由来トリプシン
豚や牛の膵臓から分離精製された従来型。販売量最大ながら、病原体リスクやロット間バッチ差異が課題。
• 組換えトリプシン
遺伝子組換え技術により大腸菌や酵母で生産。高純度・高活性かつ安定供給を実現し、細胞培養やタンパク質解析で採用が加速。
• 質量分析グレードトリプシン
プロテオミクス研究向けに自己消化を抑制した高特異性品。学術機関・製薬企業のバイオマーカー探索プロジェクトで需要急拡大中。
• トリプシン‐EDTA溶液
細胞解離・トリプシン化処理に最適化された溶液形態。使い勝手の良さから、ライフサイエンス分野の標準プロトコルに広く組み込まれています。
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3. 用途別セグメンテーション
トリプシンの主な用途は以下の通りで、市場全体を牽引しています。
• 細胞培養・再生医療
幹細胞やiPS細胞の継代・解離プロセスで必須。安全性・再現性を重視する製薬企業や研究機関で特に重要視。
• プロテオミクス解析
質量分析によるタンパク質同定・定量前処理で広く利用。高純度品・質量分析グレード品のニーズが年々増加。
• 製薬・バイオ医薬品合成
ペプチド製造や酵素連結抗体（ADC）の製造プロセスで触媒として活用。製造効率向上とコスト低減の両立が課題。
• 診断試薬
ELISAや各種イムノアッセイにおける抗原処理酵素として、キット製造企業で採用。
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4. 地域別市場動向
地域別には、北米とアジア太平洋が市場全体の約65％を占め、以下の特徴があります。
• 北米：研究開発投資が最も活発で、大学・製薬企業のプロテオミクス研究が市場を牽引。規制当局のGMP基準を満たす製品が優位。
• 欧州：ドイツ、英国、フランスを中心に、再生医療・バイオ医薬品製造用途で高品質組換え品の採用が進む。規制環境は厳格だが、その分価格プレミアムを維持。
• アジア太平洋：中国、インド、日本、韓国でライフサイエンス分野への政府支援が拡大。低コスト品の導入が進む一方、品質保証の強化ニーズも高まる。
• その他地域（ラテンアメリカ、中東・アフリカ）：医療インフラ整備と研究投資の遅れから採用は限定的だが、将来的な成長余地大。
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5. 市場成長ドライバー
1. ライフサイエンス研究の拡大
がん、神経変性疾患、ウイルス解析など多様な研究領域でプロテオミクス解析が必須となり、それに伴う高品質トリプシン需要が増加。
2. 再生医療市場の急成長
細胞療法や組織工学用途で細胞解離工程の標準化が必須となり、GMP対応組換えトリプシン市場を後押し。
3. 動物由来リスク回避の潮流
BSE（狂牛病）やプリオン汚染リスクを低減するアニマルフリー製品の利用拡大。バイオセーフティへの対応が差別化要因に。
4. 高純度・高特異性製品の進化
質量分析グレード品や自己消化抑制品など、用途特化型製品のラインナップ拡充が、上位セグメントの売上を牽引。
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6. 市場阻害要因・課題
• バッチ間歩留まりのばらつき：動物由来トリプシンでは、原料動物の生育条件や精製プロセスによる活性差が製品間品質のばらつき要因。
• コスト高：組換えや質量分析グレード製品は原材料・製造コストが高く、新興市場や価格感度の高い用途への浸透を阻害。
• 規制認証の負荷：医療・診断用途としての上市にはFDAやCEマーク取得が必要で、時間と費用が課題となる。
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7. 競争環境
主要プレイヤーは、Thermo Fisher Scientific、Merck（Sigma-Aldrich）、Roche、BBI Group、Lonza、Novozymes、Sartoriusなどで、市場シェア上位企業は製品ポートフォリオの幅広さとグローバル流通ネットワークを強みに競合優位を維持しています。各社は以下の戦略を展開しています。
• 製品ポートフォリオの拡充：組換えトリプシンや質量分析グレード品、トリプシン-EDTA溶液など用途別製品群を拡充し、市場ニーズを取り込む。
• M&A・提携：ライフサイエンス分野のベンチャー企業買収や技術提携を通じ、酵素改良技術や合成ルートの獲得に注力。
• GMP認証強化：細胞治療用途やバイオ医薬品製造向けにGMP適合施設を増設し、高付加価値市場の参入障壁を高める。
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8. 調査手法
本レポートは以下のステップで作成されています。
1. 一次情報収集：主要メーカー、学術研究機関、再生医療ベンチャーへのインタビューを実施。
2. 二次情報分析：公的統計、業界レポート、企業IR、学術論文のデータ収集・クロスチェック。
3. 市場モデリング：過去実績データのトレンド分析、CAGR算出、シナリオ別予測モデル適用。
4. データ検証：複数情報源による相互検証と専門家レビュー。
5. ドラフト作成とレビューサイクル：構造化したアウトラインに基づくドラフト作成後、社内外専門家によるレビューを経て最終化。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 調査概要と方法論
1.1 調査の背景と目的
1.2 レポートの構成と範囲
1.3 調査手法
1.3.1 一次調査（業界専門家インタビュー）
1.3.2 二次調査（公的統計、業界レポート、企業IR）
1.3.3 データ検証とクロスチェック
1.4 予測モデルと分析アプローチ
1.4.1 時系列トレンド分析
1.4.2 感度分析
1.4.3 シナリオ分析
1.5 用語定義と前提条件
1.6 レポートの制限事項
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 世界市場ハイライト
2.2 主要指標サマリー（2024年実績 vs. 2031年予測）
2.3 市場成長ドライバーと阻害要因
2.4 戦略的示唆
第3章 市場ダイナミクス
3.1 成長促進要因
3.1.1 ライフサイエンス研究の拡大
3.1.2 再生医療・細胞治療市場の拡大
3.1.3 動物由来リスク回避の需要増
3.1.4 高純度・高特異性製品へのニーズ
3.2 阻害要因
3.2.1 バッチ間品質ばらつき
3.2.2 高コスト構造
3.2.3 厳格な規制認証要件
3.3 市場機会
3.3.1 新興国ライフサイエンス拠点化
3.3.2 アニマルフリーフォーミュレーション
3.3.3 IoT・スマートプロトコール統合
3.4 市場課題
3.4.1 代替酵素製品の台頭
3.4.2 供給チェーンの最適化
第4章 市場概要
4.1 市場規模推移と2031年予測（売上・量）
4.2 市場構造と成熟度分析
4.3 通貨・価格動向
4.4 技術動向マッピング
第5章 製品タイプ別分析
5.1 動物由来トリプシン
5.1.1 市場規模推移と予測
5.1.2 課題と市場動向
5.2 組換えトリプシン
5.2.1 市場規模推移と予測
5.2.2 技術・製造動向
5.3 質量分析グレードトリプシン
5.3.1 市場規模推移と予測
5.3.2 高特異性製品の技術革新
5.4 トリプシン‐EDTA溶液
5.4.1 市場規模推移と予測
5.4.2 主要用途と利便性
第6章 用途別分析
6.1 細胞培養・再生医療
6.1.1 市場規模推移と予測
6.1.2 安全性・再現性要件
6.2 プロテオミクス解析
6.2.1 市場規模推移と予測
6.2.2 質量分析前処理の最新動向
6.3 製薬・バイオ医薬品合成
6.3.1 市場規模推移と予測
6.3.2 製造工程向上策
6.4 診断試薬
6.4.1 市場規模推移と予測
6.4.2 キットメーカーの動向
第7章 地域別分析
7.1 北米
7.1.1 米国市場動向
7.1.2 カナダ市場動向
7.2 欧州
7.2.1 ドイツ
7.2.2 英国
7.2.3 フランス
7.2.4 その他EU
7.3 アジア太平洋
7.3.1 中国
7.3.2 日本
7.3.3 インド
7.3.4 韓国
7.4 ラテンアメリカ
7.5 中東・アフリカ
第8章 競合環境分析
8.1 ベンダーランドスケープ
8.2 FPNVポジショニングマトリックス
8.3 市場シェア分析
8.4 戦略的動向（M&A、提携、製品投入）
8.5 企業比較ダッシュボード
第9章 主要企業プロファイル
9.1 Thermo Fisher Scientific
9.2 Merck Group (Sigma-Aldrich)
9.3 Roche Diagnostics
9.4 BBI Group
9.5 Lonza Group
9.6 Novozymes
9.7 Sartorius AG
9.8 その他主要企業
第10章 投資分析と将来展望
10.1 投資ハイライト
10.2 ベンチャー資金動向
10.3 技術ロードマップ
10.4 長期戦略提言
第11章 付録
11.1 用語集
11.2 図表一覧
11.3 参考文献
11.4 アナリスト連絡先
※「トリプシンのグローバル市場予測：供給源別（ウシ、ブタ）、用途別（バイオテクノロジー・製薬産業、食品産業）、最終用途別（研究、診断、産業用）、地域別（2025年～2030年）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒
https://www.marketreport.jp/trypsin-market-size-share-trends-grv25jan124
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒
https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
***** H&Iグローバルリサーチ（株）会社概要 *****
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・事業内容：市場調査レポート販売、委託調査サービス、情報コンテンツ企画、経営コンサルティング
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