2027年までの傾向と地域予測による肺動脈高血圧症市場
効果的な治療法を開発するための政府のイニシアチブの増加と相まって、治療アプローチの最近の進歩は、近年の肺動脈高血圧症 (PAH) 市場に大きな弾みを与えています。 PAH の治療の進歩により、生活の質の向上と死亡率の低下という点で、臨床転帰の改善が示されています。新しい治療法は、PAH につながる重要なメカニズムを評価および操作するための十分な機会を提供しており、その採用がさらに推進されています。 Global Market Insights, Inc. の最近のレポートで引用されているように、需要の増加に伴い、肺動脈高血圧症の市場規模は 2027 年までに 101 億米ドルを超えると予測されています。
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業界の成長を促進するもう 1 つの重要な要因は、さまざまな著名な業界関係者による PAH の新しい治療ソリューションの導入です。たとえば、2021 年に United Therapeutics Corporation は、肺高血圧症の治療のための Tyvaso® (トレプロスチニル) 吸入液が米国食品医薬品局 (FDA) から承認を受けたと発表しました。
薬物のクラスについて言えば、プロスタサイクリンとプロスタサイクリン類似体は、PAH 患者の症状と短期生存の改善に役立つため、大きな需要があります。米国および一部のヨーロッパ諸国では、エポプロステノール (プロスタサイクリンの合成類似体) およびトレプロスチニル (合成プロスタサイクリン) の静脈内注入が肺動脈高血圧症の治療に承認されています。
さらに、これらの医薬品の研究開発への投資の増加も、製品の採用を促進しています。これらの要因を考慮すると、プロスタサイクリンおよびプロスタサイクリン類似体セグメントは、2027 年までに 8.3% を超える実質的な CAGR を記録すると予想されます。
肺動脈性肺高血圧症の治療薬は、通常、吸入、経口、静脈内投与で投与されます。しかし、吸入は、侵襲的な方法よりも便利であり、毒性が最小限であり、有効性が高く、結果が改善されているため、非常に採用されている経路であることが知られています.さらに、全身毒性の少ない肺での薬物活性の局在化、迅速な吸収、作用の迅速な開始など、多くの利点を提供します。
医薬品の投与を強化するために、現在の非吸入薬を吸入薬に再開発することは、市場に新たな成長機会を提供しています。消費者の嗜好が高まっているため、吸入セグメントは 2027 年までに 13 億 9,800 万米ドルを超える注目すべき評価額を記録すると推定されています。
地域の見通しに関しては、市場はブラジルで大幅な利益を記録しています。伝えられるところによると、ブラジルの肺動脈高血圧症市場は、2020 年に約 37% というかなりのシェアを占め、2027 年までに 1 億 2,500 万米ドルを超える注目すべき評価額を記録すると予想されています。国内でのPAHの質の高い治療へ。具体的には、ブラジル保健監視庁決議 RDC No. 205/2017 規則が適用され、PAH などの希少疾患に対する新薬の登録と承認のための特別な手続きが規定されています。さらに、ブラジルの保健システムは、PAH の質の高い診断と治療を促進するために、希少疾患の被験者への完全な注意のためのポリシーなどのさまざまなポリシーを確立しています。
レポートのカスタマイズのリクエスト @ https://www.gminsights.com/roc/1939
市場プレーヤーによる投資の増加と相まって、肺動脈高血圧症の効果的な治療ソリューションの開発のための研究活動の増加は、市場の成長を促進する主な要因です。さらに、さまざまな国での支援的な政府のイニシアチブにより、業界の拡大がさらに加速しています。
グローバル マーケット インサイトについて
米国デラウェア州に本社を置く Global Market Insights Inc. は、世界的な市場調査およびコンサルティング サービス プロバイダーです。シンジケートおよびカスタム調査レポートを、成長コンサルティング サービスとともに提供します。当社のビジネスインテリジェンスおよび業界調査レポートは、戦略的意思決定を支援するために特別に設計および提示された、洞察力のある洞察と実用的な市場データをクライアントに提供します。これらの網羅的なレポートは、独自の調査方法によって設計されており、化学、先端材料、テクノロジー、再生可能エネルギー、バイオテクノロジーなどの主要産業で利用できます。
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業界の成長を促進するもう 1 つの重要な要因は、さまざまな著名な業界関係者による PAH の新しい治療ソリューションの導入です。たとえば、2021 年に United Therapeutics Corporation は、肺高血圧症の治療のための Tyvaso® (トレプロスチニル) 吸入液が米国食品医薬品局 (FDA) から承認を受けたと発表しました。
薬物のクラスについて言えば、プロスタサイクリンとプロスタサイクリン類似体は、PAH 患者の症状と短期生存の改善に役立つため、大きな需要があります。米国および一部のヨーロッパ諸国では、エポプロステノール (プロスタサイクリンの合成類似体) およびトレプロスチニル (合成プロスタサイクリン) の静脈内注入が肺動脈高血圧症の治療に承認されています。
さらに、これらの医薬品の研究開発への投資の増加も、製品の採用を促進しています。これらの要因を考慮すると、プロスタサイクリンおよびプロスタサイクリン類似体セグメントは、2027 年までに 8.3% を超える実質的な CAGR を記録すると予想されます。
肺動脈性肺高血圧症の治療薬は、通常、吸入、経口、静脈内投与で投与されます。しかし、吸入は、侵襲的な方法よりも便利であり、毒性が最小限であり、有効性が高く、結果が改善されているため、非常に採用されている経路であることが知られています.さらに、全身毒性の少ない肺での薬物活性の局在化、迅速な吸収、作用の迅速な開始など、多くの利点を提供します。
医薬品の投与を強化するために、現在の非吸入薬を吸入薬に再開発することは、市場に新たな成長機会を提供しています。消費者の嗜好が高まっているため、吸入セグメントは 2027 年までに 13 億 9,800 万米ドルを超える注目すべき評価額を記録すると推定されています。
地域の見通しに関しては、市場はブラジルで大幅な利益を記録しています。伝えられるところによると、ブラジルの肺動脈高血圧症市場は、2020 年に約 37% というかなりのシェアを占め、2027 年までに 1 億 2,500 万米ドルを超える注目すべき評価額を記録すると予想されています。国内でのPAHの質の高い治療へ。具体的には、ブラジル保健監視庁決議 RDC No. 205/2017 規則が適用され、PAH などの希少疾患に対する新薬の登録と承認のための特別な手続きが規定されています。さらに、ブラジルの保健システムは、PAH の質の高い診断と治療を促進するために、希少疾患の被験者への完全な注意のためのポリシーなどのさまざまなポリシーを確立しています。
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【お問い合わせ先】
お問い合わせ：アーシット・ティワリ
法人営業、米国
グローバルマーケットインサイト株式会社
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