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生物学的安全性試験市場の需要分析と機会の見通し2025

#生活関連技術

生物学的安全性試験市場の需要分析と機会の見通し2025
安全で微生物を含まない生物製剤と医薬品の提供に重点が置かれているため、2019年から2025年にかけて世界の生物学的安全性試験の市場シェアが急増する可能性があります.

同様に、重篤な疾患を治療するための創薬研究活動が増加しているため、近い将来、世界市場は注目に値する牽引力を獲得するでしょう。世界中の政府は、生物学的安全性試験製品の採用を促進するために、さまざまなイニシアチブやシンポジウムを立ち上げています。このタイプの製品は、汚染を最小限に抑え、製造手順を最適化するのに役立ちます。

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これらの前述の要因は、データと研究結果を記録するための高度な生物製剤安全性試験の高度な開発と相まって、今後数年間で生物学的安全性試験市場全体に理想的な成長条件を生み出すでしょう。

コロナウイルスのパンデミックを受けて、複数の市場関係者がワクチン開発に大きく貢献することを目指しています。たとえば、2020 年 7 月、バイオセーフティ試験業界のパイオニアである SGS は、COVID-19 ワクチン AZD 1222 の品質管理、安全性、および分析試験サービスを提供する契約をアストラゼネカと結びました。スコットランドに本拠を置くバイオセーフティセンターオブエクセレンスからのバルクハーベストと原薬のテストを実施することに同意しました。

Global Market Insights, Inc. の見積もりによると、世界の生物学的安全性試験の市場規模は、2025 年までに 45 億ドルを超えると予想されています。

医薬品に対する厳格な規制承認手続きの存在
製品とサービスによるセグメンテーションに関しては、サービス セグメントからの世界の生物学的安全性試験市場は、2025 年までに 12.4% の CAGR を描くと予想されます。これは、生物製剤製造会社がコスト負担を軽減する必要性が高まっていることに起因します。さらに、サービス プロバイダーは、特定の要件を満たすようにカスタマイズ可能なさまざまなテスト タイプを提供しています。したがって、製薬業界の急速な拡大により、推定タイムラインで業界シェアが高まる可能性があります。

テストに基づくと、エンドトキシン テスト セグメントは、2018 年に 23% を超える市場シェアを保持しました。これは、微生物負荷とパイロジェンの存在を検出し、バイオ医薬品の人間の使用に対する安全性を検証するために採用が拡大したためです。さらに、バイオテクノロジーおよび医薬品の厳格な規制当局の承認手続きにより、予測期間を超えてセグメントの成長がさらに促進されます。

新規治療薬および医薬品プロバイダーの数の増加
アプリケーションの範囲に関しては、幹細胞セグメントの世界的な生物学的安全性試験市場は、関節炎、先天性疾患、自己免疫疾患などの疾患の負担が増大しているため、今後数年間で大きな盛り上がりを見せると予想されています。再生医療における高度な幹細胞の応用は、今後数年間でセグメントの成長をさらに加速させるでしょう。

最終用途に基づいて、製薬およびバイオ医薬品企業セグメントは、新しい治療法および医薬品を提供する市場参入者の加速により、今後数年間でかなりのシェアを占めるでしょう。

化粧品と手術における血液ベースの製品の用途の増加
世界中でHAI(医療関連感染症)のリスクが高まっていることは、今後数年間で生物学的安全性試験業界のダイナミクスの人気が高まることに貢献します.血液/血液由来製品の輸血は、肺炎などのいくつかの血液感染症につながる可能性があり、さらに罹患率や死に至る可能性があります.手術や化粧品における血液ベースの製品の高い用途と、HAI を最小限に抑える必要性が高まることで、バイオセーフティ テスト サービスの需要は今後数年でさらに高まるでしょう。

製薬およびバイオテクノロジー企業の数は、世界中で急速に増加しています。ヘルスケア部門でのサービスプロバイダーの普及率の高まりと、安全性試験サービスプロバイダーの数の増加により、予測される時間枠での世界の生物学的安全性試験市場の成長にさらに弾みがつくでしょう。

ただし、生物学的安全キャビネットの高コストと熟練した専門家の不足により、今後数年間の生物学的安全性試験業界の着実な成長に障害が生じる可能性があります。

カナダの医薬品およびワクチン産業への強力な投資
地域の観点から見ると、カナダの生物学的安全性試験市場は 2018 年に 8,100 万ドルを超える収益を記録し、この地域の医薬品およびワクチン業界への多額の支出により、推定タイムラインで大きなシェアを獲得する可能性があります。さらに、技術的に高度な製品の実装に加えて、急速なインフラストラクチャの開発は、近い将来、地域の業界予測をさらに強化します。

生物学的安全性試験市場の競争環境は、無錫生物製剤、Esco、Thermo Fisher Scientific、Merck KGaA、Eurofins Scientific などの企業で構成されています。これらの市場プレーヤーは、競合他社に対する競争力を獲得するために、製品の導入、事業の拡大、M&A などの重要な戦略を実行しています。

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たとえば、2020 年 6 月、蘇州にある WuXi Biologics の施設は、ポーランドの主任医薬品検査官による検査を受けて、EMA (欧州医薬品庁) の GMP 証明書を取得しました。検査には、施設の全体的な管理および品質システム、関連する計装および機器だけでなく、バ​​イオセーフティ試験サービスが含まれていました。

レポートの目次 (ToC) の一部:
第4章製品およびサービス別の生物学的安全性試験市場
4.1.主要セグメントの動向
4.2.製品
4.2.1.市場規模、地域別、2014 – 2025 (USD Million)
4.2.1.1.キットと試薬
4.2.1.1.1.市場規模、地域別、2014 – 2025 (USD Million)
4.2.1.2.楽器
4.2.1.2.1.市場規模、地域別、2014 – 2025 (USD Million)
4.3.サービス
4.3.1.市場規模、地域別、2014 – 2025 (USD Million)
第5章テスト別の生物学的安全性テスト市場
5.1.主要セグメントの動向
5.2.エンドトキシン試験
5.2.1.市場規模、地域別、2014 – 2025 (USD Million)
5.3.無菌試験
5.3.1.市場規模、地域別、2014 – 2025 (USD Million)
5.4.外来性病原体検出試験
5.4.1.市場規模、地域別、2014 – 2025 (USD Million)
5.5.その他
5.5.1.市場規模、地域別、2014 – 2025 (USD Million)

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