前臨床CROの市場規模、成長、機会、2027年までの予測

別の例を挙げると、2021 年 2 月、ERS Genomics は CRO ZeClinics に CRISPR-Cas9 特許ポートフォリオの非独占的ライセンスを付与しました。 ZeClinics は、疾患モデルとして展開される体細胞 F0 ノックアウト、シングル ノックアウト、およびダブル ノックアウト ゼブラフィッシュ バリアントの作成にこのライセンスを利用します。
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ERS の CEO である Eric Rhodes 氏によると、この基本的な CRISPR-Cas9 知的財産へのアクセスを確保することで、ZeClinics は医薬品の開発と発見のための価値ある前臨床サービスとモデルの提供を継続することができます。同様の進歩は、その後の数年間で前臨床試験の需要を高めると宣伝されています。
Global Market Insights, Inc. による最新の調査によると、世界の前臨床 CRO 市場規模は、2027 年までに 78 億米ドルを超えると推定されています。
主な前臨床 CRO 企業には、Laboratory Corporation of America Holdings、Pharmaceutical Product Development、Charles River Laboratories、Envigo などがあります。これらの参加者は、買収、合併、パートナーシップ契約、および製品ポートフォリオの強化と地理的フットプリントの拡大のための製品開発に重点を置いています。
前臨床 CRO 業界の拡大を促進するいくつかの重要なトレンドには、次のものがあります。
毒性試験サービスの需要の増加
毒物学サービスは、有害事象を予測するための薬物に関連するすべての毒性の特徴付けと特定を支援するため、前臨床段階で必要です。毒性試験サービス セグメントの評価額は 17 億米ドルです。
これらの前臨床サービスは、臓器の機能や構造への影響を検出することにより、薬物の毒性の概要を描写するために利用されます。これにより、長期的な保護に関連する重要なデータが提供されます。
研究開発活動の急増
薬剤数の増加と研究開発費の増加により、推定期間を通じて前臨床 CRO の市場規模が拡大すると予想されます。世界レベルで最も高い研究開発費は、製薬およびバイオ医薬品業界から記録されています。
R&D コストの抑制に対する要件の急増は、前臨床 CRO 市場の成長を刺激するために設定されています。これは、効率の向上とコスト削減に対する需要が高まっているためです。
アジア太平洋地域での前臨床 CRO に対する選好の高まり
進行中の腫瘍学における前臨床試験の急増と治験中の化合物の数は、APAC における前臨床 CRO の要件を強化します。アジア太平洋地域の前臨床 CRO 業界は、2027 年までに 8.6% というかなりの成長を遂げると予測されています。
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これは、この地域で心疾患、がん、糖尿病などの慢性的な健康問題が急増しているためです。さらに、医薬品の安全性と有効性に関連する懸念の高まりと、政府による前臨床 CRO の採用により、業界の成長が促進されます。
全体として、研究開発活動のアウトソーシングの増加と相まって急速に進化する研究慣行は、評価期間を通じて前臨床 CRO 市場シェアを押し上げるでしょう。
レポートの目次 (ToC) の一部:
第 4 章前臨床 CRO 市場、サービス別
4.1 主要セグメントの動向
4.2 生物分析と DMPK 研究
4.2.1 市場規模、地域別、2016 ~ 2027 年 (USD Million)
4.3 毒性試験
4.3.1 市場規模、地域別、2016 ~ 2027 年 (USD Million)
4.4 その他
4.4.1 市場規模、地域別、2016 ~ 2027 年 (USD Million)
第5章エンドユース別の前臨床CRO市場
5.1 主要セグメントの動向
5.2 バイオ医薬品会社
5.2.1 市場規模、地域別、2016 ~ 2027 年 (USD Million)
5.3 政府および学術機関
5.3.1 市場規模、地域別、2016 ~ 2027 年 (USD Million)
5.4 医療機器会社
5.4.1 市場規模、地域別、2016 ~ 2027 年 (USD Million)
5.5 その他
5.5.1 市場規模、地域別、2016 ~ 2027 年 (USD Million)
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