Shibuya Data Count (SDKi) Inc.
成長分析と予測によるモノクローナル抗体の市場規模2022-2031
モノクローナル抗体の生産はCOVID-19の流行により中止され、癌や遺伝子治療で広く使用されているため、世界のモノクローナル抗体市場に深刻な影響を及ぼし、世界のモノクローナル抗体市場に影響を及ぼしました。
COVID-19が2020年にヨーロッパと米国でピークに達したとき、COVID-19の治療のためのモノクローナル抗体に基づく新しい治療法に取り組んでいる企業はほとんどありませんでした。彼らは回復した人からCOVID-19抗体を分離し、COVID-19感染の治療法としてそれらをテストし、成功し、米国食品医薬品局による緊急使用の承認を得ました。たとえば、2021年2月、食品医薬品局は、軽度から中等度のCOVID-19感染症の人々のために、Eli LillyandCompanyによって開発されたバムラニビマブとエテセビマブの併用療法の緊急使用を許可しました。また、モノクローナル抗体の応用の可能性があるため、COVID-19はモノクローナル抗体の世界市場を促進することが期待できます。
レポートのサンプルをリクエスト@ https://www.sdki.jp/sample-request-114533
モノクローナル抗体は、先進国のさまざまな形態の癌の治療に遍在するようになっており、これは世界のモノクローナル抗体市場の急速な成長に起因しています。 GOLOBOCAN 2020のレポートによると、世界で1,930万人の新規がん症例と、約1,000万人のがんによる死亡があり、がん症例の増加が市場の背後にある主要な成長要因です。
世界のモノクローナル抗体市場の高い成長に積極的に貢献する他の要因は、新しい遺伝子ベースの治療、COVID-19のような他のいくつかの致命的な疾患の治療におけるモノクローナル抗体の適用に関連する新しい研究、疾患診断、および自己免疫、ウイルス性疾患の治療、政府による新しい抗体の承認などの他の疾患も、この市場の成長につながります。たとえば、2020年7月、Union Chimique Belge（UCB）は、進行性核上麻痺（PSP）およびアルツハイマー病の治療のための強力なモノクローナル抗体であるUCB0107の製造および商業生産について、RocheおよびGenentechとライセンス契約を締結しました。しかし、それはまだ調査中です。
癌モノクローナル抗体は、予測期間にわたって市場でかなりのシェアを占めると推定されています
世界保健機関によると、癌は世界の主要な死因です。 GLOBOCAN 2020のレポートによると、2020年には世界中で約19.3の新しいがんの症例と、約1,000万人のがんによる死亡があり、最も一般的な種類のがんは乳がんであり、肺がん、直腸がん、前立腺がんなどがそれに続きました。世界的に癌症例の有病率が上昇しているため、世界のモノクローナル抗体市場では、癌モノクローナル抗体が主要な市場シェアを占めるでしょう。
また、世界の製薬会社は、化学療法や他の癌治療法と比較して、さまざまな種類の癌の診断と治療において非常に効率的で無毒であるため、癌生物製剤（モノクローナル抗体）の研究と開発に多額の投資を行っています。 。そして、それぞれの政府による多くの新しい癌モノクローナル抗体の承認を得ることは、より効率的で簡単です。
ここで完全なレポートを閲覧@ https://www.sdki.jp/reports/monoclonal-antibodies-market/114533
2019年12月にテイラーアンドフランシスオンラインで発表された記事によると、欧州連合または米国のいずれかで約5つの抗体治療薬が最初に承認されました。これらには、ロモソズマブ、リサンキズマブ、ポラツズマブベドチン、ブロルシズマブ、クリザンリズマブが含まれます。ポラツズマブベドチン（ポリビー）は、再発性/難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の治療薬として、2019年11月に条件付き販売承認を取得しました。別の例では、2020年12月に、米国食品医薬品局は、前治療された転移性HER2陽性乳がん患者の治療のためにMacroGenicsのMARGENZATMを承認しました。これらの進歩は、モノクローナル抗体市場の成長を後押しする可能性があります。
COVID-19が2020年にヨーロッパと米国でピークに達したとき、COVID-19の治療のためのモノクローナル抗体に基づく新しい治療法に取り組んでいる企業はほとんどありませんでした。彼らは回復した人からCOVID-19抗体を分離し、COVID-19感染の治療法としてそれらをテストし、成功し、米国食品医薬品局による緊急使用の承認を得ました。たとえば、2021年2月、食品医薬品局は、軽度から中等度のCOVID-19感染症の人々のために、Eli LillyandCompanyによって開発されたバムラニビマブとエテセビマブの併用療法の緊急使用を許可しました。また、モノクローナル抗体の応用の可能性があるため、COVID-19はモノクローナル抗体の世界市場を促進することが期待できます。
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モノクローナル抗体は、先進国のさまざまな形態の癌の治療に遍在するようになっており、これは世界のモノクローナル抗体市場の急速な成長に起因しています。 GOLOBOCAN 2020のレポートによると、世界で1,930万人の新規がん症例と、約1,000万人のがんによる死亡があり、がん症例の増加が市場の背後にある主要な成長要因です。
世界のモノクローナル抗体市場の高い成長に積極的に貢献する他の要因は、新しい遺伝子ベースの治療、COVID-19のような他のいくつかの致命的な疾患の治療におけるモノクローナル抗体の適用に関連する新しい研究、疾患診断、および自己免疫、ウイルス性疾患の治療、政府による新しい抗体の承認などの他の疾患も、この市場の成長につながります。たとえば、2020年7月、Union Chimique Belge（UCB）は、進行性核上麻痺（PSP）およびアルツハイマー病の治療のための強力なモノクローナル抗体であるUCB0107の製造および商業生産について、RocheおよびGenentechとライセンス契約を締結しました。しかし、それはまだ調査中です。
癌モノクローナル抗体は、予測期間にわたって市場でかなりのシェアを占めると推定されています
世界保健機関によると、癌は世界の主要な死因です。 GLOBOCAN 2020のレポートによると、2020年には世界中で約19.3の新しいがんの症例と、約1,000万人のがんによる死亡があり、最も一般的な種類のがんは乳がんであり、肺がん、直腸がん、前立腺がんなどがそれに続きました。世界的に癌症例の有病率が上昇しているため、世界のモノクローナル抗体市場では、癌モノクローナル抗体が主要な市場シェアを占めるでしょう。
また、世界の製薬会社は、化学療法や他の癌治療法と比較して、さまざまな種類の癌の診断と治療において非常に効率的で無毒であるため、癌生物製剤（モノクローナル抗体）の研究と開発に多額の投資を行っています。 。そして、それぞれの政府による多くの新しい癌モノクローナル抗体の承認を得ることは、より効率的で簡単です。
ここで完全なレポートを閲覧@ https://www.sdki.jp/reports/monoclonal-antibodies-market/114533
2019年12月にテイラーアンドフランシスオンラインで発表された記事によると、欧州連合または米国のいずれかで約5つの抗体治療薬が最初に承認されました。これらには、ロモソズマブ、リサンキズマブ、ポラツズマブベドチン、ブロルシズマブ、クリザンリズマブが含まれます。ポラツズマブベドチン（ポリビー）は、再発性/難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の治療薬として、2019年11月に条件付き販売承認を取得しました。別の例では、2020年12月に、米国食品医薬品局は、前治療された転移性HER2陽性乳がん患者の治療のためにMacroGenicsのMARGENZATMを承認しました。これらの進歩は、モノクローナル抗体市場の成長を後押しする可能性があります。
Shibuya Data Count (SDKi) Inc.のプレスリリース
