Shibuya Data Count (SDKi) Inc.
住居前の遺伝子検査市場調査レポートと予測2022-2031
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着床前遺伝子診断は、妊娠前の体外受精によって作成された胚の遺伝的欠陥の特定に使用される手法です。テストは、一方または両方の遺伝的親に既知の遺伝的異常がある場合に行われます。したがって、このような検査は、遺伝的異常や障害を特定するために胚に対して行われます。着床前遺伝子診断は、家族に蔓延する遺伝性疾患が赤ちゃんに運ばれるのを防ぐのに役立ちます。着床前遺伝子診断のそのような有利な提供のために、世界中の人々がそのような検査を採用しています。
したがって、着床前遺伝子診断に関する人々の意識の高まり、および世界中で遺伝性疾患を患う新生児の発生率の上昇は、予測期間中に着床前遺伝子診断市場の成長を推進しています。非営利団体であるGlobalGenes Organizationによると、希少疾患のコミュニティのニーズを促進することを目的としています。約7000の異なる希少疾患と遺伝性があり、世界中の約3億5000万人に影響を与えています。さらに、国立衛生研究所(NIH)によると、希少疾患に冒されている人口の約50%は子供です。また、世界中の不妊治療クリニックの数の増加は、今後数年間で着床前遺伝子診断市場の成長を推進する要因です。しかし、着床前遺伝子診断に関連する高い手続きコストは、着床前遺伝子診断市場の成長を妨げる可能性があります。
調査レポートの詳細内容について
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着床前遺伝子診断市場セグメント
着床前遺伝子診断市場は、テストタイプ別(染色体異常、異数性、X連鎖疾患、単一遺伝子障害、HLAタイピング、性別選択およびその他のテスト)、および地域別に分割されます。これらのセグメントは、さまざまな要因に基づいてさらにサブセグメント化され、各セグメントおよびサブセグメントの複合年間成長率、評価期間の市場価値およびボリュームなど、市場に関するいくつかの追加情報で構成されます。
着床前遺伝子診断市場の地域概要
さらに、レポートは北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東&アフリカなどに分割されている、世界のすべての地域をカバーしています。北米地域は、市場シェアの点で世界をリードする地域です。これは、この地域の遺伝子解析の分野における技術の進歩の高まりに起因しています。一方、アジア太平洋地域の着床前遺伝子診断市場は、2022ー2031年の予測期間中に最大の成長率/ CAGRを示すと予想されます。高齢化に伴う染色体異常のリスクが高いなどの要因は、アジア太平洋地域の着床前遺伝子診断市場に有利な成長の機会を生み出します。
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着床前遺伝子診断市場の主要なキープレーヤー
着床前遺伝子診断市場の主要なキープレーヤーには、Reprogenetics, LLC.、Hoffmann-La Roche AG、Genea Limited、Illumina, Inc、Laboratory Corporation of America Holdings、Natera, Inc、PerkinElmer, Inc、Genesis Genetics Ltd、Reproductive Genetics Innovations LLC.、Quest Diagnostics Inc.などがあります。この調査には、着床前遺伝子診断市場におけるこれらの主要企業の詳細な競合分析、企業プロファイル、最近の動向、および主要な市場戦略が含まれています。
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